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药物临床试验：CTR20241295 | Cemdisiran

CTR20241295 | Cemdisiran 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20241294 | Pozelimab

CTR20241294 | Pozelimab 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20241295 | Cemdisiran

CTR20241295 | Cemdisiran 进行中-招募中 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R...

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药物临床试验：CTR20241294 | Pozelimab

CTR20241294 | Pozelimab 进行中-招募中 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3...

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药物临床试验：CTR20242481 | 溴吡斯的明片

CTR20242481 | 溴吡斯的明片 进行中-尚未招募 本品用于重症肌无力。 溴吡斯的明片人体生物等效性试验 溴吡斯的明片在中国健康受试者中空腹状态下的人体生物等效性试验 R012310139-1

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药物临床试验：CTR20244341 | JMKX003142片

CTR20244341 | JMKX003142片 进行中-尚未招募 肾性水肿患者【肾性水肿定义为因各种肾脏疾病引起的水肿】 NA 评价JMKX003142片在肾性水肿患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床试验 JMKX003142-R201

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药物临床试验：CTR20131987 | 消盆炎颗粒

CTR20131987 | 消盆炎颗粒 主动暂停 慢性盆腔炎（湿热瘀结证） 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性研究 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 R-XPY-20110112-F02

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药物临床试验：CTR20130805 | Obinutuzumab

CTR20130805 | Obinutuzumab 已完成 CD20阳性滤泡淋巴瘤 在NHL中比较GA101+化疗后G维持治疗与利妥昔单抗+化疗后R维持治疗 在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA101+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA101或利妥昔单抗维持疗法的获益 B...

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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

CTR20240222 | 来特莫韦片 已完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

CTR20240222 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等...

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