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药物临床试验：CTR20251244 | 来特莫韦片

CTR20251244 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 中国健康受试者空腹状态下单次口服来特莫韦片的单中心...

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药物临床试验：CTR20250335 | 来特莫韦片

CTR20250335 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片（240 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次给药空...

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药物临床试验：CTR20251243 | 来特莫韦片

CTR20251243 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 中国健康受试者餐后状态下单次口服来特莫韦片的单中心...

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药物临床试验：CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成 成人支气管哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药...

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药物临床试验：CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine

CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine 进行中-招募中 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 对loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗（Lonca-R）和DLBCL的标准治疗方案，利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂（R-GemOx）进行比较 一项在复发或难...

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药物临床试验：CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine

CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine 进行中-招募中 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 对loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗（Lonca-R）和DLBCL的标准治疗方案，利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂（R-GemOx）进行比较 一项在复发或难...

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药物临床试验：CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 进行中-招募完成 成人支气管哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法...

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药物临床试验：CTR20150588 | ABT-450/利托那韦/ABT-267

CTR20150588 | ABT-450/利托那韦/ABT-267 已完成 丙型肝炎，慢性 ABT-450/利托那韦/ABT-267和ABT-333联合治疗慢性丙型肝炎研究 一项在初治和经治慢性HCV基因1b型感染的非肝硬化亚洲成年人中评价ABT-450/r/ABT-267和ABT-333联合治疗的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20251791 | ZVS203e 注射液

CTR20251791 | ZVS203e 注射液 进行中-尚未招募 RHO基因特定位点（c.403C>T，p.R135W）杂合突变导致的常染色体显性遗传视网膜色素变性 ZVS203e注射液治疗RHO基因突变导致的视网膜色素变性的临床研究 基因编辑药物ZVS203e注射液治疗RHO基...

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药物临床试验：CTR20243961 | 沃拉德单抗注射液

CTR20243961 | 沃拉德单抗注射液 进行中-尚未招募 作为胰岛素的辅助疗法，适用于胰岛素单药治疗无法达到目标血糖的成人 1 型糖尿病 评价 Volagidemab（REMD-477）安全性耐受性及药代动力学研究 评价 Volagidemab（REMD-477）在中国健康...

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