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药物临床试验:CTR20233450 | Garetosmab注射液
CTR20233450 | Garetosmab注射液 进行中-尚未招募 用于治疗进行性骨化性纤维发育不良患者 在患有进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233450 | Garetosmab注射液
CTR20233450 | Garetosmab注射液 进行中-招募完成 用于治疗进行性骨化性纤维发育不良患者 在患有进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20252537 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
CTR20252537 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 已完成 适用于治疗成年男性原发性早泄。 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者是安全性、耐受性和药代动力学I期研究。 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者是安全性...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20243220 | RJK002注射液
CTR20243220 | RJK002注射液 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症 评价RJK002注射液对肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的安全性和有效性研究 在肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多中心...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243220 | RJK002注射液
CTR20243220 | RJK002注射液 进行中-招募中 肌萎缩侧索硬化症 评价RJK002注射液对肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的安全性和有效性研究 在肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多中心、...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20240089 | 司美格鲁肽注射液
CTR20240089 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰○R在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液
CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液 进行中-尚未招募 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液
CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液 进行中-招募中 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251244 | 来特莫韦片
CTR20251244 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 本品用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 中国健康受试者空腹状态下单次口服来特莫韦片的单中心...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250335 | 来特莫韦片
CTR20250335 | 来特莫韦片 已完成 用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片(240 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状...
CDE
发布于
1周前
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