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药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
CTR20234094 | W1302片 进行中-尚未招募 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验 评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
CTR20234094 | W1302片 进行中-招募中 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验 评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SD...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量)
CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量) 已完成 带状疱疹(肝经湿热证) 消疹止痛凝胶II期临床试验 以安慰剂为对照,通过多中心、随机、双盲研究,客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研究 R-1.1...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132324 | 新尼群地平片
CTR20132324 | 新尼群地平片 已完成 高血压 新尼群地平片人体生物等效性试验 以市售尼群地平片(晶I型)为参比制剂R以新尼群地平片(晶IV型)为试验剂T,进行的人体生物等效性研究 XNQDPP001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242260 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20242260 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片健康人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康志愿者中餐后状态下的生物等效性试验 R05230156-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量)
CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量) 进行中-招募中 带状疱疹(肝经湿热证) 消疹止痛凝胶II期临床试验 以安慰剂为对照,通过多中心、随机、双盲研究,客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量)
CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量) 进行中-招募中 带状疱疹(肝经湿热证) 消疹止痛凝胶II期临床试验 以安慰剂为对照,通过多中心、随机、双盲研究,客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242260 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20242260 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片健康人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康志愿者中餐后状态下的生物等效性试验 R05230156-01
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20244375 | GEN-725片
CTR20244375 | GEN-725片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191452 | cemiplimab注射液
CTR20191452 | cemiplimab注射液 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 REGN2810联合双药化疗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌 CEMIPLIMAB联合以铂为基础的双药化疗用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗的两部分随机化3期...
CDE
发布于
3年前
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