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药物临床试验:CTR20171246 | 盐酸西替利嗪片
CTR20171246 | 盐酸西替利嗪片 进行中-招募中 季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎,过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性试验—预实验 盐酸西替利嗪片随机、开放、两周期、两交叉单...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243995 | SIGX1094R片
CTR20243995 | SIGX1094R片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SIGX1094R片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性及食物影响的临床研究 评价SIGX1094R在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243995 | SIGX1094R片
CTR20243995 | SIGX1094R片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SIGX1094R片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性及食物影响的临床研究 评价SIGX1094R在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233450 | Garetosmab注射液
CTR20233450 | Garetosmab注射液 进行中-尚未招募 用于治疗进行性骨化性纤维发育不良患者 在患有进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233450 | Garetosmab注射液
CTR20233450 | Garetosmab注射液 进行中-招募完成 用于治疗进行性骨化性纤维发育不良患者 在患有进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243220 | RJK002注射液
CTR20243220 | RJK002注射液 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症 评价RJK002注射液对肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的安全性和有效性研究 在肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多中心...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240089 | 司美格鲁肽注射液
CTR20240089 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰○R在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液
CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液 进行中-尚未招募 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液
CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液 进行中-招募中 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成 成人支气管哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药...
CDE
发布于
4月前
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