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首都医科大学附属北京友谊医院

...试验机构符合新药专项示范性药物临床评价技术平台建设要求，为独立的药物临床试验管理部门，由院领导担任机构主任，建立垂直管理体系，机构办主任、秘书、质控员、档案管理员及信息管理员等人员配置符合相关标准。机...

机构 发布于9年前 7630 次浏览

柳州市妇幼保健院

...CRC及其他人员请在临床试验机构管理系统中注册账号并按要求提交相关材料（具体工程流程可登陆网址https://lzsfygcp.wetrial.com/临床试验项目工作流程查看）。3.注意事项：疫情期间，为避免不必要的来访，请尽量使用临床试验管...

机构 发布于6年前 1489 次浏览

开展1类新药Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床试验的机构/研究团队分别奖励100万元/3万元/2万元

...大健康产业发展若干政策的通知》（济政字〔2019〕81号）要求，经市促进生物医药和大健康产业发展工作领导小组认定后，统筹纳入市、区级财政预算。扩大各类财政支持产业发展的专项资金规模，重点支持创新药（1类新药）...

文章 发布于3年前 4570 次浏览 0 次评论

新疆医科大学第二附属医院

...的初心使命，按照深化医药卫生体制改革和公立医院改革要求，精准发力“强而精”的发展定位，持续推动医院高质量内涵式发展，努力将医院建成“西部一流、国内领先、辐射中亚”的专科区域医疗中心，为新疆各族人民群众...

机构 发布于6年前 893 次浏览

申办方/CRO，你们愿意帮助新的临床试验机构一起成长吗

... 驭临君协助备案的临床试验机构都将按照北京局AB级的要求开展（今天的最后一波广告了，可联系18819351268同微信 ）。  **驭临君再来一个预言，在临床试验...

文章 发布于3年前 3360 次浏览 0 次评论

滨州医学院附属医院

...严格遵守国家相关法律、法规及指导原则，遵循ICH-GCP的要求，不断改善研究条件、提高研究水平、保证研究质量。几年来，与默沙东、阿斯利康、赛诺菲等外资医药企业，江苏恒瑞、江苏豪森、江苏奥赛康、正大天晴、齐鲁制...

机构 发布于9年前 2676 次浏览

驻马店市中心医院

...家药品监督管理局《药物临床试验批件》（部分IV期可不要求）3. 申办者资质证明及委托函；4. 试验用药物检验合格报告5. 临床试验方案摘要6. 临床试验方案（注明版本号和日期）7. 病例报告表（注明版本号和日期）8. 知情...

机构 发布于5年前 1996 次浏览

济南市第四人民医院（泰山医学院第二附属医院、泰山医学院济南临床学院）

...。4. 启动会流程：详情询问机构秘书。6. SMO政策：无硬性要求。

机构 发布于3年前 903 次浏览

连云港市第一人民医院

...构、主要研究者签署立项意向书； 申办者/CRO按中心伦理要求递交伦理审查材料。合同商议 一、联系人：程聪；二、联系方式：18961325093；lygsyygcp@163.com；三、立项成功后，在等待伦理审批的同时，申办者/CRO可与主要研究者、机...

机构 发布于9年前 3563 次浏览

新余市人民医院

...项目名称：申办方：编号材料目录递交情况材料是否符合要求备注（版本号或版本日期）1药物临床试验立项申请表是否是否 2项目审议表（一式两份）是否是否 3临床试验委托函（盖公章原件）是否是否 4CFDA临床试验批件/NMPA临...

机构 发布于7年前 1284 次浏览