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药物临床试验：CTR20241620 | 68Ga-NYM005注射液制备用药盒

...YM005 注射液的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研究 68Ga-NYM005 注射液制备用药盒标记的镓[68Ga]-NYM005 注射液在健康受试者、转移性肾透明细胞癌患者体内的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研究 NYM005-CTP-001

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药物临床试验：CTR20243977 | 布地奈德迟释片

...列、四周期、完全重复交叉药代动力学对比和X-Ray影像学研究 一项评估受试制剂布地奈德迟释片（规格：4mg）与对照制剂布地奈德肠溶胶囊（耐赋康®，规格：4mg）在中国健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20242236 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...TC和LDL-C水平。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 HBP68-24B1

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山东中医药大学附属医院（山东省中医院）

...中医药大学附属医院临床试验机构的前身是国家药品临床研究基地，于1994年由卫生部批准设立，当时共有心血管内科、内分泌科、风湿免疫科、血液科、妇科5个专业。2006年接受国家药品监督管理局药品认证管理中心资格认定现...

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药物临床试验：CTR20140807 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb期临床研究 对18-65岁健康人进行的重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的随机、盲法、平行对照IIb期临床研究 PW/0748-IIb；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20211660 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610制剂）

...液（610）治疗嗜酸性粒细胞增高的哮喘受试者的1b期临床研究 评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）在嗜酸性粒细胞增高的哮喘受试者中多次给药的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...

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药物临床试验：CTR20222389 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 DUXACT-2208033

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药物临床试验：CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床研究 一项评价SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的...

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药物临床试验：CTR20232292 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 DUXACT- 2208033

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药物临床试验：CTR20233706 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 DUXACT-2310096

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