为您找到约 22,588 条结果，搜索耗时：0.0247秒

药物临床试验：CTR20171043 | Ⅰ型+Ⅲ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）

...炎 双价减毒与三价灭活脊灰疫苗联合接种持久性及加免研究 Ⅰ型+Ⅲ型口服脊灰减毒活疫苗（液苗/糖丸）(KMB17)与 IPV 序贯接种的抗体免疫持久性及加强免疫效果研究 201518502-C(bOPV-PRO-C)

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液

...治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期临床研究 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期临床研究 CT120C001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190470 | 抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞注射液

...淋巴瘤 MBC19治疗复发难治性B细胞淋巴瘤的单中心I期临床研究 评价MBC19治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤的安全性及有效性、药代动力学特征的单中心I期临床研究 YDMBC20180801

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液

...合注射用绒促性素（hCG）的多中心、随机双盲、III期临床研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH）中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（rhFSH-CTP）或安慰剂联合注射用绒促性素（hCG）...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250239 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

...格列净二甲双胍缓释片（I）（5mg/500mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司生产的达格列净二甲双胍缓释片（I）与AstraZeneca AB持证的达格列净二甲双胍缓释片（I）（商品名：Xigduo XR®）在中国健康受试者中进行的单中...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251810 | 本瑞利珠单抗注射液

...剂量 ICS-LABA 治疗后控制不佳的嗜酸性粒细胞哮喘患者中研究与常规递增至高剂量 ICS-LABA 治疗相比加用本瑞利珠单抗 30 mg SC 的疗效和安全性的随机临床试验 BRISOTE：一项在接受中剂量吸入性皮质类固醇联合长效 β2-激动剂治疗后...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251490 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片（规格：厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg）与参比制剂安博诺®（规格：每片含厄贝沙坦150 mg，氢氯噻嗪12.5 mg）在健康成年参与者空...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究 一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®（欧盟市售和美国市售）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液

...合注射用绒促性素（hCG）的多中心、随机双盲、III期临床研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH）中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（rhFSH-CTP）或安慰剂联合注射用绒促性素（hCG）...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160766 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 重组EC变态反应原用于18周岁以下人群结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床研究 PW/0748-III-children；版本号：1.2

CDE 发布于5年前 0 次浏览