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药物临床试验：CTR20171001 | 依折麦布片

...谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦布片的人体生物等效性研究 依折麦布片的单中心、单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 XY3-BE- EZET1706A01（2.0版）

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药物临床试验：CTR20211411 | 依折麦布片

...平。 评估依折麦布片在健康成年受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、双交叉试验评价中国健康成人空腹和餐后口服依折麦布片的生物等效性研究。 NHDM2021-009

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药物临床试验：CTR20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...有效性的多中心，随机，双盲，阳性药物对照的II期临床研究 一项评价HB002.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的多中心，随机，双盲，阳性药物对照的II期临床研究 HB002.1M-03

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药物临床试验：CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液

...抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌患者二线治疗有效性的研究 一项在PD-L1 肿瘤面积阳性（TAP）≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者中比较抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗（ BGB-A317 ）联合抗TIGIT 单克...

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药物临床试验：CTR20242223 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...L-C 水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）人体生物等效性研究 DUXACT-2405028

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药物临床试验：CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液

...疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗中重度难治性系统性红斑狼疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 SNC 103-CD19CAR NK-104

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药物临床试验：CTR20233706 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 DUXACT-2310096

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药物临床试验：CTR20250395 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...患者。 艾曲泊帕乙醇胺片（25 mg）空腹人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的艾曲泊帕乙醇胺片与持证商为Novartis Pharma Schweiz AG的艾曲泊帕乙醇胺片（商品名：瑞弗兰®/Revolade®）在中国健康受试者中进行的随机...

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药物临床试验：CTR20251228 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中的人体生物等效性研究 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中的人体生物等效性研究 GYWOD-AKGH-BE-202503

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药物临床试验：CTR20150838 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 对18-65周岁健康人进行重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的随机、盲法、平行对照III期临床研究 PW/0748-III；版本号1.3

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