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药物临床试验:CTR20250403 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...患者。 艾曲泊帕乙醇胺片(25 mg)餐后人体生物等效性
研究
南京黄龙生物科技有限公司研制的艾曲泊帕乙醇胺片与持证商为Novartis Pharma Schweiz AG的艾曲泊帕乙醇胺片(商品名:瑞弗兰®/Revolade®)在中国健康受试者中进行的随机...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床
研究
一项评价SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140804 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb期临床
研究
对18-65岁健康人进行的重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的随机、盲法、平行对照IIb期临床
研究
PW/0748-IIb;版本号:1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140808 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb期临床
研究
对18-65岁健康人进行的重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的随机、盲法、平行对照IIb期临床
研究
PW/0748-IIb;版本号:1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201635 | 缬沙坦片
...机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性
研究
评估受试制剂缬沙坦片(规格:160 mg)与参比制剂缬沙坦片(Diovan®,规格:160 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211403 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...素拮抗剂)合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性
研究
江苏华瀚医药科技有限公司研发的沙库巴曲缬沙坦钠片(100 mg)与Novartis Pharma Schweiz AG持证的沙库巴曲缬沙坦钠片(商品名:诺欣妥®,100 mg)在中国健康受试者中的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222662 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...鲁利单抗+化疗用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌患者的
研究
一项评估HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+斯鲁利单抗注射液(HLX10,重组抗PD-1抗体)+化疗,对比安慰剂+斯鲁利单抗+化疗一线治疗复发或转移性鼻咽癌患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240903 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液
... 611治疗儿童及青少年中重度特应性皮炎受试者的Ib/II期
研究
评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)在中国儿童及青少年(6周岁≤年龄<18周岁)中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib/II期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242236 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...TC和LDL-C水平。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性
研究
依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性
研究
HBP68-24B1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240903 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液
... 611治疗儿童及青少年中重度特应性皮炎受试者的Ib/II期
研究
评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)在中国儿童及青少年(6周岁≤年龄<18周岁)中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib/II期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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