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药物临床试验：CTR20222662 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...鲁利单抗+化疗用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌患者的研究 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）+斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗PD-1抗体）+化疗，对比安慰剂+斯鲁利单抗+化疗一线治疗复发或转移性鼻咽癌患...

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药物临床试验：CTR20240903 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液

... 611治疗儿童及青少年中重度特应性皮炎受试者的Ib/II期研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国儿童及青少年（6周岁≤年龄<18周岁）中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib/II期...

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药物临床试验：CTR20242236 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...TC和LDL-C水平。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 HBP68-24B1

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药物临床试验：CTR20240903 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液

... 611治疗儿童及青少年中重度特应性皮炎受试者的Ib/II期研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国儿童及青少年（6周岁≤年龄<18周岁）中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib/II期...

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药物临床试验：CTR20250111 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）（10 mg/10 mg）人体生物等效性研究 云鹏医药集团有限公司研制的瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）与持证商为Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI的瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）（商品名：SUVEZEN®）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体

...募中 多发性骨髓瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体（Y150）在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射...

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药物临床试验：CTR20221997 | GNC-038四特异性抗体注射液

...发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）Ib/II 期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）中的安全性、耐受性、药代动力学/...

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药物临床试验：CTR20232921 | 氯吡格雷阿司匹林片

...心肌梗死患者。 氯吡格雷阿司匹林片的人体生物等效性研究 评估受试制剂氯吡格雷阿司匹林片（规格：75 mg:100 mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...

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药物临床试验：CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...R）以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺（Tal-DR）的研究 一项在不适合或不计划接受自体干细胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下（SC）和来那度胺（Tec-DR）以及Talquetamab...

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药物临床试验：CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...R）以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺（Tal-DR）的研究 一项在不适合或不计划接受自体干细胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下（SC）和来那度胺（Tec-DR）以及Talquetamab...

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