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药物临床试验：CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、平行分组评价重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液（HOT-3010）与修美乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 HO...

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药物临床试验：CTR20231162 | 富马酸伏诺拉生片

...件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性 研究 评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开 放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性 研究 YGCF-2022-022

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药物临床试验：CTR20223267 | 磷酸西格列汀片

...2型糖尿病患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片生物等效性研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价磷酸西格列汀片与捷诺维®/Januvia®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-04

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药物临床试验：CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液

...抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌患者二线治疗有效性的研究 一项在PD-L1 肿瘤面积阳性（TAP）≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者中比较抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗（ BGB-A317 ）联合抗TIGIT 单克...

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药物临床试验：CTR20242223 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...L-C 水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）人体生物等效性研究 DUXACT-2405028

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药物临床试验：CTR20250806 | 重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液

...效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的III 期研究 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中评估 HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松（Rd）的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的III 期研究 ...

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药物临床试验：CTR20181962 | 头孢克洛缓释片

...巴管炎等。 头孢克洛缓释片空腹和餐后人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服头孢克洛缓释片人体生物等效性研究 HQ-BE-18005-CP；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20182229 | 重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...移性结直肠癌 抗EGFR单抗和爱必妥在健康人的药代动力学研究 随机、双盲比较重组抗表皮生长因子受体人鼠嵌合单抗注射液与爱必妥在健康男性志愿者药代动力学I期临床研究 KL140-I-02-CTP；V2.0

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药物临床试验：CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）

...达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研究 ZMC-ARX305-111

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药物临床试验：CTR20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项评估SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的有效性和安全性的多中心、开放性Ib期临床研究 SCT-I10A-B101

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