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药物临床试验:CTR20221141 | 缬沙坦片
CTR20221141 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压 缬沙坦片人体生物等效性
研究
缬沙坦片在健康志愿者中空腹/餐后单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉生物等效性
研究
DX-2202045
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232069 | GZR18
CTR20232069 | GZR18 进行中-招募中 2型糖尿病 GZR18在2型糖尿病患者中的II期临床
研究
在中国2型糖尿病患者中评价GZR18注射液疗效和安全性的多
中心
、随机、对照II期临床
研究
GL-GLP-CH2004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231695 | GZR18
CTR20231695 | GZR18 进行中-招募中 肥胖/超重 在中国成年肥胖/超重受试者中进行的GZR18注射液Ⅱ期临床
研究
在中国成年肥胖/超重受试者中评价GZR18注射液疗效和安全性的多
中心
、随机、对照Ⅱ期临床
研究
GL-GLP-CH2005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233981 | RO7434656
...进行中-尚未招募 有高进展风险的原发性IgA肾病 IMAGINATION
研究
一项在有高进展风险的原发性IgA肾病患者中评价RO7434656(补体因子B的反义抑制剂)的疗效和安全性的III期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
WA43966
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180332 | KN035
...癌 KN035联合化疗对比化疗治疗在胆道癌患者的III期临床
研究
KN035联合化疗对比化疗在胆道癌患者的疗效和安全性的随机、开放、平行对照、多
中心
III期临床
研究
KN035-CN-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232994 | 苏黄止咳颗粒
...、肺气失宣证) 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽临床
研究
苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、原剂型对照、多
中心
II期临床
研究
DFYJ-SH-CR-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242644 | SAL0120片
CTR20242644 | SAL0120片 进行中-尚未招募 IgA肾病 SAL0120片药物相互作用药代动力学
研究
SAL0120片在健康受试者中的单
中心
、开放、药物相互作用的药代动力学
研究
SAL0120A102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132564 | 棕榈酸帕利哌酮注射液(善思达)75mg
...裂症 棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症患者安全性和疗效
研究
棕榈酸帕利哌酮治疗中国精神分裂症患者安全性和疗效的临床
研究
:一项25周、开放、单臂、多
中心
、前瞻性
研究
R092670SCH4018-INT-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211261 | 重组赖精胰岛素注射液
...心、开放、剂量递增的Ⅰ期安全性、耐受性、药代动力学
研究
评价中国健康男性受试者单剂量皮下注射重组赖精胰岛素注射液的单
中心
、开放、剂量递增的Ⅰ期安全性、耐受性、药代动力学
研究
HJG-CZLJYDS-HFTMSW
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222780 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性
研究
。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)与参比制剂(泽普思® )(规格:40mg)在健康成年受试者外用条件下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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