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药物临床试验:CTR20171002 | daratumumab
...发性骨髓瘤 Daratumumab治疗初疗多发性骨髓瘤的亚太Ⅲ期
研究
在初治多发性骨髓瘤受试者中比较万珂-美法仑-泼尼松(VMP)和Daratumumab联合VMP(D-VMP)的多
中心
、随机、对照、开放性III期
研究
54767414MMY3011;修正案3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211733 | IBI362
CTR20211733 | IBI362 已完成 2型糖尿病 IBI362在中国2 型糖尿病患者中的II期临床
研究
在中国2 型糖尿病患者中评价IBI362 相对安慰剂及度拉糖肽疗效和安全性的随机、多
中心
II 期临床
研究
CIBI362A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202126 | 硝酮嗪片
CTR20202126 | 硝酮嗪片 已完成 肌萎缩侧索硬化 硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症的有效性和安全性临床
研究
硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
MP-2019-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243603 | HSK31858片
CTR20243603 | HSK31858片 进行中-尚未招募 支气管哮喘症 HSK31858片在支气管哮喘中的临床
研究
评价HSK31858片在支气管哮喘患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
研究
HSK31858-203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221517 | NA
...114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性
研究
一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照(BOTOX®)和安慰剂对照
研究
43QMCH1908
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体
CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体 已完成 治疗多
中心
性Castleman’s病 在Castleman’s病受试者中评价siltuximab长期安全性
研究
在多
中心
性Castleman’s病受试者中进行的评价siltuximab长期治疗安全性
研究
CNTO328MCD2002;CHN1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201872 | 依托孕烯炔雌醇阴道环
...,单次给药,双治疗,两周期,两序列交叉的生物等效性
研究
比较Mithra Pharmaceuticals CDMO S.A.生产的MyRingTM与N.V. Organon生产的NuvaRing®在健康绝经前女性中的药代动力学特征的开放标签,单
中心
,单次给药,双治疗,两周期,两序...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223410 | Y101D
...胰腺癌的安全性和初步疗效的多
中心
、开放的Ib/II期临床
研究
注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多
中心
、开放的Ib/II期临床
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222253 | 依马利尤单抗注射液
...患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多
中心
、上市后
研究
一项描述依马利尤单抗用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症中国经治患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多
中心
、上市后
研究
Sobi.EMAPALUMAB-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...性的多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床
研究
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)治疗成人哮喘有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床
研究
SHXHH-BDF-CT-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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