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药物临床试验:CTR20244492 | 司美格鲁肽注射液
...胖症(排除糖尿病) 司美格鲁肽注射液治疗肥胖症Ⅲ
期
临床
试验
评价司美格鲁肽注射液治疗肥胖症的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心、Ⅲ
期
临床
试验
BOJI20240220YY
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244307 | TQC2731注射液
...度哮喘 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者的III
期
临床
试验
评价 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验
TQC2731-III-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244871 | GKL-006注射液
...可切除的原发性肝细胞癌 GKL-006注射液开放、多次的Ib
期
临床
试验
GKL-006注射液用于不可切除的原发性肝细胞癌(HCC)患者的开放、多次给药的安全性、耐受性和PK/PD的Ib
期
临床
试验
GKL006HCC02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250673 | 正气消暑软胶囊
...感风寒兼湿滞证)安全性与有效性随机双盲、多中心Ⅲ
期
临床
试验
确证性评价正气消暑软胶囊治疗普通感冒(外感风寒兼湿滞证)安全性与有效性随机双盲、多中心Ⅲ
期
临床
试验
CCKJ-RCT-ZQXSRJN-20231201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243805 | FTZ浓缩丸
...随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、II
期
临床
试验
FTZ浓缩丸治疗非酒精性肝脂肪变(肝郁脾虚兼痰瘀互结证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、II
期
临床
试验
BJXL2024120CJ
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230071 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)
...于结核病筛查、结核杆菌感染诊断,可用于辅助结核病的
临床
诊断(皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响) 考察重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用是否安全和耐受的I
期
临床
试验
评价...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170192 | 阿维莫泮胶囊
...能恢复所需的时间。 阿维莫泮胶囊用于胃肠道功能恢复
临床
试验
阿维莫泮胶囊用于肠切除+I
期
吻合术后患者的胃肠道功能恢复多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验
AWMPJN_CTP02D_15009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202007 | 四价流感病毒裂解疫苗
...上健康人群中接种安全性和免疫原 性的开放、单臂Ⅰ
期
临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗在 6-35 月龄和 3 岁及以上健康人群中接种安全性和免疫原性的开放、单臂Ⅰ
期
临床
试验
HJY-IIV4-Ⅰ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210587 | 益肝明目口服液
...肾不足证)的随机、双盲、安慰剂平行对照,多中心III
期
临床
试验
益肝明目口服液治疗酒精性脂肪肝(肝肾不足证)的随机、双盲、安慰剂平行对照,多中心III
期
临床
试验
BOJI2020130LX
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201239 | MW11注射液
CTR20201239 | MW11注射液 已完成 局部晚
期
或转移性实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液的Ia
期
临床
试验
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia
期
临床
试验
MW11-2019-CP101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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