为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0147秒

药物临床试验：CTR20244607 | 注射用THDBH120

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 THDBH120L202

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243946 | HMPL-306片

... [14C]HMPL-306在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量设计，研究中国成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μCi [14C]HMPL-306后人体内物质平衡的I期临床试验 2024-306-00CH1

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251643 | JL15003注射液

...发胶质母细胞瘤（rGBM）患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ 期临床试验 评估JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤（rGBM）患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ 期临床试验 Jecho-15003-002

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251458 | KR230109乳膏

...在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价KR230109在健康受试者中单次与多次经皮给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KR2...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250655 | 苏黄止咳颗粒

...咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘的III期临床试验 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲、原剂型及安慰剂平行对照三臂多中心III期临...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244607 | 注射用THDBH120

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 THDBH120L202

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232962 | YN001

... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN0...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

首都医科大学附属北京友谊医院

...医院 北京 北京 北京市西城区永安路95号 I-III期药物注册临床试验、医疗器械（含IVD）注册临床试验 、IV期药物临床试验和上市后再评价、IIT（研究者发起的临床研究）、真实世界研究、医疗新技术新方法、其他临床研究科研课...

机构 发布于10年前 7873 次浏览

药物临床试验：CTR20222527 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 随机、盲法、同类疫苗对照试验评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性以及评价简易4针程序免疫效果的Ⅲ期临床试验 RBS-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

惠州市第一人民医院

...省惠州市惠城区江北三新南路20号门诊 2 楼(门诊儿科旁) 临床试验机构办公室 Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验 Ⅳ期药物临床试验 注册类医疗器械临床试验 注册类体外诊断试剂临床试验 申办方发起的上市后临床研究 研究者发起的临...

机构 发布于2年前 1080 次浏览