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药物临床试验:CTR20150881 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
...-招募完成 恶性黑色素瘤 OrienX010治疗恶性黑色素瘤的Ib
期
临床
试验
重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液(OrienX010)瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅲb、Ⅲc
期
、Ⅳ
期
M1a、M1b恶性黑色素瘤的开放式Ⅰb
期
临床
试验
OrienX010-II-09
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150850 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...含荚膜菌型的肺炎球菌疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗III
期
临床
试验
评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照III
期
临床
试验
2015L00272(V1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210263 | TGRX-326片
... TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者的I
期
临床
试验
一项评价TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增及扩展的I
期
临床
试验
TGRX-326-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210723 | HEC53856胶囊
...患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib
期
临床
试验
评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、随机、盲法、阳性药物和安慰剂对照、剂量递增的Ib
期
临床
试验
HEC53...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222849 | MY004567片
...成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验
一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲的I
期
临床
试验
MY004-1-4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230853 | KL130008胶囊(新处方)
...开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床
试验
评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床
试验
KL223-I-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I
期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I
期
临床
试验
18C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210701 | 芪参益气滴丸
...丸治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证)Ⅱ
期
临床
试验
芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、标准治疗加载的Ⅱ
期
临床
试验
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233331 | 四价流感病毒裂解疫苗
...毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅲ
期
临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ
期
临床
试验
LC202301-LGY
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242400 | HECB1502201注射液
...溃疡出血 HECB1502201注射液治疗消化性溃疡出血的II/III
期
临床
试验
评价HECB1502201注射液治疗消化性溃疡出血安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照II/III
期
临床
试验
HECB1502201-PUB-II/III-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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