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药物临床试验：CTR20201652 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...液在肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性及药代动力学研究 评估GMA105注射液在超重或肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性以及药代动力学特征的单中心、开放、随机、平行临床研究 GMA105-OBES-101

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药物临床试验：CTR20180438 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的II期临床研究 评价注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性研究 RC48-C005；2.0

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药物临床试验：CTR20202264 | 利格列汀片

...汀片作用于健康成年受试者的空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂利格列汀片与参比制剂利格列汀片（欧唐宁®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK4-041-002

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药物临床试验：CTR20212625 | 恩扎卢胺软胶囊

...、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性研究 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的恩扎卢胺软胶囊40 mg和Astellas Pharma US, Inc.的Xtandi®（恩扎卢胺，40 mg）的随机、开...

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药物临床试验：CTR20212624 | 恩扎卢胺软胶囊

...、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性研究 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的恩扎卢胺软胶囊40 mg和Astellas Pharma US, Inc.的Xtandi®（恩扎卢胺，40 mg）的随机、开...

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药物临床试验：CTR20212287 | 阿奇霉素片

...胃及十二指肠感染。 评估阿奇霉素片的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿奇霉素片（规格：0.5g）与参比制剂（舒美特/Sumamed®）（规格：0.5g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、...

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药物临床试验：CTR20211602 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...R2) 表达的妇科恶性肿瘤 HER2表达妇科恶性肿瘤的II期临床研究 RC48-ADC单药治疗HER2表达（HER2阳性和HER2低表达）妇科恶性肿瘤的开放性、多队列、多中心II期篮式设计临床研究 RC48-C018

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药物临床试验：CTR20232886 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...压的患者 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ期临床研究，评价厄贝沙坦氨氯地平片（100mg/10mg；100mg/5mg）用于厄贝沙坦片单药（150mg）治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性 一项多中心、...

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药物临床试验：CTR20232564 | 伏立康唑干混悬剂

...的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-INT074-BE-01

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药物临床试验：CTR20200407 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号MW032）

...关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液骨转移Ⅲ期研究 多中心、随机、双盲、平行对照评价MW032与地舒单抗在实体瘤骨转移患者中有效性和安全性Ⅲ期临床研究 MW032-2019-CP301;V1.0

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