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药物临床试验：CTR20223365 | 布立西坦片（餐后）

CTR20223365 | 布立西坦片（餐后） 已完成 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

...合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01

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药物临床试验：CTR20222170 | CM326注射液

...特应性皮炎受试者的II期临床研究 一项评价CM326注射液在治疗中重度特应性皮炎成年患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM326-101102

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药物临床试验：CTR20220747 | TJ033721注射液

...47 | TJ033721注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 TJ033721治疗晚期实体瘤受试者的 I期临床研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、耐受性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次给药I期...

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药物临床试验：CTR20233866 | JNJ-77242113-AAC片

...-AAC片 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 一项评价JNJ-77242113治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价JNJ-77242113疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、安慰剂对照、剂量范围探索...

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药物临床试验：CTR20233749 | AZD5863

...期胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚期或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 （CLDN18.2）和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动...

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药物临床试验：CTR20191636 | WXFL10203614片

...AK激酶抑制剂，尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片后药代动力学特性的影响 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片药代动力学 研究影响...

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药物临床试验：CTR20190069 | WXFL10203614片

...AK激酶抑制剂，尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者口服WXFL10203614片临床安全性、耐受性和药代动力学研究 健康受试者口服WXFL10203614片单中心、安慰剂对照、随机、...

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III ...

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III ...

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