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药物临床试验：CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

...3555 | TQC3721吸入粉雾剂 进行中-招募中 用于COPD患者的维持治疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征...

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药物临床试验：CTR20220511 | D-0502片

...-招募中 局部晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502治疗局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床试验 一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机、...

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相聚国际生物岛论坛·聚焦创新药研发

... 原武田大中华医学事务负责人, GSK中国研发中心临床开发治疗领域负责人 * DIA 中国专家顾问委员会成员 * 药促会研发服务专委会秘书长 * 具有跨多个治疗领域临床开发和医学事务经验 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210421...

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药物临床试验：CTR20130726 | 盐酸左西替利嗪颗粒

...用于荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等的治疗。 盐酸左西替利嗪颗粒餐后条件下健康人体生物等效性试验 盐酸左西替利嗪颗粒餐后条件下健康人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2013-I-08

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药物临床试验：CTR20150028 | 冻干重组人角质细胞生长因子

...028 | 冻干重组人角质细胞生长因子 进行中-招募完成 用于治疗血液肿瘤造血干细胞移植患者严重口腔黏膜炎 冻干重组人角质细胞生长因子I/II期临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子血液肿瘤患者耐受性、药代动力学I/II期临床...

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药物临床试验：CTR20150557 | 齐多拉米双夫定片

...成 本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。 齐多拉米双夫定片健康人体生物等效性试验 研究健康志愿受试者单次空腹口服齐多拉米双夫定片的生物等效性。 TJXH－Zidolami20150610V1

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药物临床试验：CTR20160359 | 注射用硼替佐米

...有效性 对比万珂皮下和静脉注射给药分别联合地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤中国受试者的III期随机开放研究 26866138MMY3037；INT2

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药物临床试验：CTR20180126 | 盐酸西替利嗪片

...性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 盐酸西替利嗪片空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-XTLQ-17-18

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药物临床试验：CTR20181032 | 格列齐特缓释片

...0181032 | 格列齐特缓释片 已完成 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片生物等效性试验 格列齐特缓释片单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20181720 | 盐酸普拉克索片

CTR20181720 | 盐酸普拉克索片 已完成 能与治疗成人特发性帕金森病的体征和症状够 盐酸普拉克索片餐后人体生物等效性试验 以浙江京新药业股份有限公司生产盐酸普拉克索片与参比制剂在健康人体餐后条件下的生物等效性试验 ...

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