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药物临床试验：CTR20233088 | 亮丙瑞林注射乳剂

...注射乳剂 进行中-尚未招募 儿童中枢性性早熟 评估FP-001治疗中枢性性早熟的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中枢性（促性腺激素依赖性）性早熟患儿中评估 FP-001 42 mg 有效性、安全性和药代动力学特征的开放标...

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药物临床试验：CTR20232867 | HRG2005吸入剂

... 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性—随机、双盲双模拟、...

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药物临床试验：CTR20232700 | 司美格鲁肽注射液

...泰®对照III期临床试验 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 Semaglutide-3001

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药物临床试验：CTR20232500 | 枸橼酸托瑞米芬片

CTR20232500 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-尚未招募 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究 C23LBE007

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药物临床试验：CTR20232455 | Tiragolumab注射液

...UMAB在肝细胞癌患者中的有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者中评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB 的III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 CO44668

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药物临床试验：CTR20232068 | SMR001滴眼液

...眼患者的有效性和安全性的研究。 一项评估SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究。 SINO-rhNGF-DE-2a

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药物临床试验：CTR20232062 | MBT-1316片

...高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia 期临床...

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药物临床试验：CTR20231145 | LP-003 注射液

...鼻炎 LP-003注射液 Ⅱ 期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ 期临床研究 P10-LP003-02

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药物临床试验：CTR20230632 | 他克莫司胶囊

...囊 已完成 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊（1mg）生物等效性试验 他克莫司胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四...

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药物临床试验：CTR20223409 | Ponsegromab注射液

CTR20223409 | Ponsegromab注射液 已完成 治疗癌症相关恶液质 一项在中国健康成人受试者中评估Ponsegromab 单剂量皮下注射给药的PK、PD、安全性和耐受性的I 期研究 一项在中国健康成人受试者中评估PONSEGROMAB 单剂量皮下注射给药的药...

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