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药物临床试验:CTR20251405 | 苯磺酸美洛加巴林片
CTR20251405 | 苯磺酸美洛加巴林片 进行中-尚未招募 用于
治疗
成人糖尿病性周围神经病理性疼痛 苯磺酸美洛加巴林片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效 性试验 苯磺酸美洛加巴林片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效 性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244430 | 比索洛尔氨氯地平片
CTR20244430 | 比索洛尔氨氯地平片 已完成 作为高血压
治疗
的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20242478 | LP-005 注射液
...蛋白尿症(PNH) LP005-PNH-II期临床试验 评价LP-005注射液
治疗
阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床研究 P10-LP005-02
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20233383 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20233383 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于
治疗
勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 JY-BE-XDNF-2023-02
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20130034 | 盐酸司维拉姆片
...酸司维拉姆片 已完成 适用于患有高磷血症正在进行透析
治疗
的慢性肾脏疾病(CKD)患者 研究慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性 对慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132392 | 氟维司群注射液
CTR20132392 | 氟维司群注射液 已完成 晚期乳腺癌 比较氟维司群不同用量在晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和250mg在内分泌
治疗
后进展或复发的绝经后ER阳性晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 D6997L00021
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 乳腺癌 马来酸吡咯替尼I期临床人体安全性试验 单臂、开放、剂量爬坡设计Ib期临床试验评估马来酸吡咯替尼
治疗
HER2阳性晚期乳腺癌的耐受性和药代动力学研究 BLTN-Ib
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132639 | 冻干重组人角质细胞生长因子
CTR20132639 | 冻干重组人角质细胞生长因子 已完成 用于
治疗
血液肿瘤造血干细胞移植患者严重口腔黏膜炎 冻干重组人角质细胞生长因子I期临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子在健康受试者I期临床耐受性、药代动力学及初步...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170303 | 恩曲他滨替诺福韦片
CTR20170303 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于
治疗
成人以及12岁以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片人体生物等效性试验 恩曲他滨替诺福韦片在健康志愿者人体生物等效性研究 BC-ET-BE-16(01);1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171081 | 齐多拉米双夫定片
...停 本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于
治疗
人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人及12岁以上青少年。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在健康受试者中的生物等效性研究 2017-2-KMYR-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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