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药物临床试验：CTR20232455 | Tiragolumab注射液

...UMAB在肝细胞癌患者中的有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者中评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB 的III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 CO44668

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药物临床试验：CTR20243165 | 立他司特滴眼液

CTR20243165 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募 本品适用于干眼（DED）症状和体征的治疗 立他司特滴眼液在健康受试者体内的药代动力学和安全性试验 立他司特滴眼液在健康受试者体内的药代动力学和安全性试验 KH732-30103

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药物临床试验：CTR20233749 | AZD5863

...期胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚期或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 （CLDN18.2）和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动...

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III ...

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药物临床试验：CTR20232867 | HRG2005吸入剂

...剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性—随机、双盲双模拟、...

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药物临床试验：CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

...5 | TQC3721吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 用于COPD患者的维持治疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征...

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III ...

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药物临床试验：CTR20244204 | 雌二醇片

CTR20244204 | 雌二醇片 进行中-尚未招募 用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 雌二醇片（2mg...

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药物临床试验：CTR20244047 | 吉非替尼片

...感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片餐后生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20241049 | HRO761

...不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HRO761单药或联合用药治疗携带微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤患者的研究 一项在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤患者中评价HRO761单药和联合用药的...

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