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药物临床试验:CTR20251514 | Litifilimab (BIIB059)
...性和疗效的多中心、开放性、单组、III 期长期扩展临床
研究
(AMETHYST LTE) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现)且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的成人受试者中评价 BIIB059 (Litifi...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251129 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)(10 mg/10 mg)人体生物等效性
研究
江西泰吉立生物医药科技有限公司研制的瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)与持证商为Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI的瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)(商品名:SUVEZEN®)...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250953 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)(10 mg/10 mg)人体生物等效性
研究
江西泰吉立生物医药科技有限公司研制的瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)与持证商为Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI的瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)(商品名:SUVEZEN®)...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242289 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床
研究
一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛治疗局部晚期/复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的随机...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
北大医疗鲁中医院
...新药的Ⅰ~Ⅳ期临床试验、人体药代动力学及生物等效性
研究
。各专业组技术力量雄厚、设施设备齐全、病源丰富,能满足各期临床试验要求。药物临床试验机构主任由顾国明院长担任,副主任由孙士东副院长担任,机构下设机...
机构
发布于
8年前
2130 次浏览
药物临床试验:CTR20130113 | DU-176b片(艾多沙班)(第一三共株式会社)
...栓塞, 房颤 艾多沙班在中国健康受试者中的药代动力学
研究
研究
艾多沙班在中国健康受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的一项随机、开放临床试验 DU176b-A-A144
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171007 | 重组人鼠嵌和抗CD20单克隆抗体注射液
...瘤 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射与美罗华对比的PK
研究
随机、双盲、单次给药、平行两组的LZM002C与美罗华在非霍奇金淋巴瘤患者的药代动力学和安全性比对
研究
LZM002C-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-招募中 HER2表达晚期卵巢癌 注射用DP303c用于HER2表达晚期卵巢癌患者的临床
研究
DP303c注射液治疗HER2表达晚期卵巢癌有效性和安全性的II期临床
研究
SYSA1501-CSP-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213150 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
NHDM2021-022
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192001 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(HLX10)
...晚期宫颈癌 HLX10联合白蛋白紫杉醇治疗晚期宫颈癌的II期
研究
HLX10联合白蛋白紫杉醇治疗经晚期宫颈癌有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床
研究
HLX10-011-CC201;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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