为您找到约 22,588 条结果，搜索耗时：0.0253秒

药物临床试验：CTR20220506 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC)患者的开放、多中心II期临床研究(第一阶段） 一项HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合化疗或HLX07单药治疗EGFR高表达晚期非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC)患者的开放、多中心II期临床研究 HLX...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232332 | 注射用紫杉醇聚合物胶束

...乳腺癌（MBC）受试者中临 床疗效的随机、对照Ⅲ期临床研究 评价注射用紫杉醇聚合物胶束与医生选择治疗（TPC）在既往至少两种化疗方案治 疗失败的人表皮生长因子受体 2 阴性（HER2-）转移性乳腺癌（MBC）受试者中临 床疗效...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232249 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...风险增加的 ITP 患者。 艾曲泊帕乙醇胺片25mg生物等效性研究 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片25mg与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片“瑞弗兰®”25mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的前瞻性、开放标签、多中...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220707 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 采用单中心、随机、开放性的非劣效试验设计，评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 PCV13-...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212627 | 重组人促卵泡激素注射液

...。 重组人促卵泡激素注射液和果纳芬®药代动力学对比研究。 重组人促卵泡激素注射液（LZ-B-01）和果纳芬®（Gonal-f®）在健康女性受试者中的药代动力学对比研究。 LZ-B-01-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的前瞻性、开放标签、多中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241438 | 依折麦布片

...的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦布片人体生物等效性研究 依折麦布片人体生物等效性研究 DUXACT-2403013

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片

...的儿童患者。 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服多替拉韦拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研究 DES-CT-005B

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234099 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

...咽癌）患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液II期临床研究 一项评估SIBP-03注射液联合西妥昔单抗在复发/转移性晚期头颈部鳞癌（非鼻咽癌）患者中的有效性和安全性的II期临床研究 SIBP-03-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览