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药物临床试验：CTR20241438 | 依折麦布片

...的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦布片人体生物等效性研究 依折麦布片人体生物等效性研究 DUXACT-2403013

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药物临床试验：CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片

...的儿童患者。 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服多替拉韦拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研究 DES-CT-005B

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药物临床试验：CTR20234099 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

...咽癌）患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液II期临床研究 一项评估SIBP-03注射液联合西妥昔单抗在复发/转移性晚期头颈部鳞癌（非鼻咽癌）患者中的有效性和安全性的II期临床研究 SIBP-03-02

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药物临床试验：CTR20244550 | 硫酸氢氯吡格雷片

...在溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 ZF-0077-BE01

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药物临床试验：CTR20244419 | 依折麦布片

...的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦布片人体生物等效性研究 依折麦布片人体生物等效性研究 DUXACT-2406105

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药物临床试验：CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中单、多次静脉滴注的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 DTI-BJBA-I

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药物临床试验：CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体

... 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2007-001

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药物临床试验：CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究 NTP-F182112-101

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药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的前瞻性、开放标签、多中...

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西南医科大学附属医院

...药物临床试验机构、四川省重点实验室、生物样本库、PI研究室等一批科学研究平台，目前已成为四川省第三大医疗中心、川滇黔渝结合部区域医疗中心。

机构 发布于10年前 4819 次浏览