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药物临床试验:CTR20182111 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)
...病 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白I 期临床
研究
重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白每周给药一次连续给药二周随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床
研究
ZJHY17-008;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片
...橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性
研究
评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比制剂( Xeljanz® XR )(规格:11 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、两周期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180844 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...癌 RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌II期临床
研究
评价RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床
研究
RC48-C008;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171672 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液(SCT510)
...成 NSCLC SCT510药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的
研究
比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液(SCT510)和贝伐珠单抗的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床
研究
SCT510NSCLC01;V0.6
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床
研究
评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心,随机,双盲,阳性药物对照的IIa期临床
研究
HB002.1M-02;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220668 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的开放、多中心II期临床
研究
一项HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液) +化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的开放、多中心II期临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213275 | 头孢丙烯片
...和皮肤软组织感染。 评估头孢丙烯片的人体生物等效性
研究
评估受试制剂头孢丙烯片(规格:500mg)与参比制剂(规格:500mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220678 | 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体
...安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床
研究
一项评估HLX35(重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体)在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床
研究
HLX35-FIH101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床
研究
评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床
研究
BG-CA-22-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221155 | Emapalumab
...、药代动力学及药效学的两队列、开放性、单臂、多中心
研究
一项在斯蒂尔病(包括症状性青少年特发性关节炎和成人发病型斯蒂尔病)继发巨噬细胞活化综合征 (MAS) 或系统性红斑狼疮继发 MAS 的儿童和成人患者中评价 Emapaluma...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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