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药物临床试验:CTR20222278 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...病学调查、卡介苗接种对象的选择和卡介 苗接种后机体
免疫
反应监测 与同类药物相比,评估卡介菌纯蛋白衍生物在健康人群、卡介苗接种后健康人群和结核病人群中的变态反应原性及安全性的II期临床试验。 卡介菌纯蛋白衍...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222564 | 拉米夫定替诺福韦片
...病毒药物联合治疗体重至少35 kg的成人和儿童患者的人类
免疫
缺陷病毒1型(HIV-1)感染 一项随机、开放、两序列自身交叉设计,评价空腹和餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研究 一项随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片
...粉尘螨诱发的过敏性鼻炎(伴有或不伴有结膜炎)患者的
免疫
治疗 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和耐受性的I期临床试验 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨(屋尘螨和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243954 | 伊布替尼胶囊
...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者不适合接受化学
免疫
治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性正式试验 伊布替尼胶囊在中国健...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170269 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
...abin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)接种2月龄婴儿后的
免疫
原性和安全性 PRO-sIPV-3001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192322 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...价b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的Ⅰ期和其安全性与
免疫
原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 CLI-T01-Ⅰ/III-2019002;版本1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192322 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...价b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的Ⅰ期和其安全性与
免疫
原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 CLI-T01-Ⅰ/III-2019002;版本1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242340 | 伊布替尼胶囊
...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者不适合接受化学
免疫
治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性预试验 伊布替尼胶囊在中国健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241374 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...胞百白破联合疫苗、脊髓灰质炎疫苗同时接种的安全性和
免疫
原性的随机、开放、对照临床研究 S20210016-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192322 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...价b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的Ⅰ期和其安全性与
免疫
原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 CLI-T01-Ⅰ/III-2019002;版本1.1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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