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药物临床试验:CTR20140077 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液
...肝炎 聚乙二醇干扰素在慢性乙肝儿童患者中的研究 对
免疫
清除期HBeAg阳性慢性乙肝患儿进行的聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗与非治疗对照的IIIb期平行、开放临床研究 YV25718第E版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210586 | 泊沙康唑注射液
...曲霉菌和念珠菌感染,适用于预防18岁和18岁以上因重度
免疫
缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、
免疫
原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401-001;4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234007 | 伊布替尼胶囊
...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者不适合接受化学
免疫
治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 伊布替尼胶囊在健康受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243718 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...以上人群中接种冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性和
免疫
原性的随机、部分盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 CTP-DHMCV-003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250086 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)
...成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类
免疫
缺陷病毒1型(HIV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)的生物等效性预试验 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性预...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243718 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...以上人群中接种冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性和
免疫
原性的随机、部分盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 CTP-DHMCV-003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221636 | 伊布替尼胶囊
...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者不适合接受化学
免疫
治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230857 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...种双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)的长期保护效力、
免疫
持久性 311-HPV-1003-EXTEND
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233075 | 伊布替尼胶囊
...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者不适合接受化学
免疫
治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊在中国健...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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