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药物临床试验：CTR20251025 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）

...成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）生物等效性临床试验方案 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）生物等效性临床试验方案 GW20250301

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药物临床试验：CTR20192500 | 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...疫苗 进行中-招募完成 本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染（包含脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗I期临床研究 合...

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药物临床试验：CTR20210192 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

...试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）以不同免疫程序接种健康人群后的安全性的I期临床试验 CLI-05-I-2019006

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药物临床试验：CTR20150404 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗

CTR20150404 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 已完成 用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗IV期临床试验 2岁以上人群接种A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗后的安全性和免疫持久性研究 2013L10012

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药物临床试验：CTR20150699 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗

...、平行对照试验评价冻干ACYW135 群脑膜炎球菌结 合疫苗的免疫原性和安全性 HBCDC201400202（Ⅱ）（V4.0）

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药物临床试验：CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液

...TR20190892 | 重组人血小板生成素注射液 已完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中安全性和PK/PD研究（第一阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液

CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液 已完成 –治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。–对于伴...

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药物临床试验：CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...女的骨质疏松症 比较MW031与Prolia药动、药效、安全性和免疫原性 随机、双盲、单剂量、平行对照设计，比较MW031与Prolia药代动力学、药效学、安全性比对研究。 MW031-2020-CP101；V1.1

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药物临床试验：CTR20210192 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

...试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）以不同免疫程序接种健康人群后的安全性的I期临床试验 CLI-05-I-2019006

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药物临床试验：CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在健康人群中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床试验 随机、盲法、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（B...

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