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药物临床试验：CTR20241336 | 注射用两性霉素B脂质体

...曲霉、念珠菌和/或隐球菌感染； 4）内脏利什曼病。治疗免疫功能低下患者的内脏利什曼病时，首次清除寄生虫后的复发率很高。 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 注射用两性霉素B脂质体在健康受试者中随机、开放...

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药物临床试验：CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗

CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗 进行中-招募完成 预防H7N9流感 H7N9流感全病毒疫苗II期临床试验 评价H7N9流感全病毒灭活疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照II期临床试验 2015L00056II

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药物临床试验：CTR20202168 | 伊布替尼胶囊

...的华氏巨球蛋白血症患者的治疗， 或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。4、本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 评估受试制剂伊布替尼胶囊...

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药物临床试验：CTR20222620 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（II）

...成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染 恩曲他滨丙酚替诺福韦片生物等效性试验 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（200mg/25mg）在健康受试者空腹及餐后状态下单中心、随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

...液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的Ⅰa期临床研究 SIBP-03-01

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蚌埠医科大学第一附属医院（蚌埠医学院附属肿瘤医院）

...资格复核并新增加I期试验研究室、呼吸、内分泌、风湿免疫、神经内等5个专业。2014年肿瘤、呼吸、内分泌、风湿免疫、心血管、消化、肾病、血液、眼科、骨科、普通外科（肝胆）、重症医学科等12个专业通过国家食品药品监...

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浙江中医药大学附属第二医院（浙江省新华医院）

...呼吸内科、消化内科、神经内科、心血管内科、内分泌、免疫、中医内科、泌尿外科和中医外科；2022年1月增加I期临床研究中心2个专业备案；目前共有药物临床试验专业进行备案11个。2018年12月完成器械临床试验备案，共17个专...

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药物临床试验：CTR20150878 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)

...价口服六价重配轮状病毒活疫苗的安全性和耐受性，探索免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 WIBP2015001;1.3版

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