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药物临床试验：CTR20200737 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

...试验 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 方案编号HS627-III；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

...以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治疗史的患者；（2）作为替代治疗方案，用于接受稳定抗逆转录治疗达到病...

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药物临床试验：CTR20233074 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗

...灰质炎联合疫苗应用于3月龄及以上健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行阳性对照Ⅰ期临床试验 2020LP00856-1

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药物临床试验：CTR20221383 | 注射用两性霉素B脂质体

...受的毒性而无法使用两性霉素B脱氧胆酸盐的患者。 对于免疫功能低下，清除寄生虫后的复发率很高的患者，治疗内脏利什曼原虫病 注射用两性霉素B脂质体在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、平行...

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药物临床试验：CTR20241481 | 伊布替尼片

...氏巨球蛋白血症（WM）患者的治疗，或者不适合接受化疗免疫治疗的WM患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于WM患者的治疗。 伊布替尼片人体生物等效性研究 评估受试制剂伊布替尼片（规格：140 mg）与参比制剂Imbruvica®...

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药物临床试验：CTR20190365 | 重组四价人乳头瘤病毒（16/18/52/58型）病毒样颗粒疫苗（毕赤酵母）

...完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗人乳头瘤病毒的免疫力。用于预防宫颈癌。 四价人乳头瘤病毒疫苗Ⅰ期临床试验方案 评价重组四价人乳头瘤病毒疫苗用于9-45岁健康女性安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 2...

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药物临床试验：CTR20232586 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗 伊布替尼胶囊（140mg）空腹生物等效性试验 中国健康成年受...

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药物临床试验：CTR20201401 | 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白

...者中单次给药剂量递增的耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性Ia期临床试验 SXKB-2022-01

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药物临床试验：CTR20232586 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗 伊布替尼胶囊（140mg）空腹生物等效性试验 中国健康成年受...

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药物临床试验：CTR20202039 | 复方磺胺甲噁唑片

...可用已有卡氏肺孢子虫病至少一次发作史的患者，或人类免疫缺陷病毒成人感染者，其CD4淋巴细胞计数≤ 200/ mm3或少于总淋巴细胞数的20%。 复方磺胺甲噁唑片和BACTRIM™的生物等效性研究 一项关于复方磺胺甲噁唑片和BACTRIM™的...

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