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药物临床试验：CTR20220707 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 采用单中心、随机、开放性的非劣效试验设计，评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 PCV13-005

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药物临床试验：CTR20220707 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 采用单中心、随机、开放性的非劣效试验设计，评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 PCV13-005

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药物临床试验：CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液

...诊断；2. 无远处转移DTC患者进行甲状腺近全切或全切术后采用放射性碘去除残余甲状腺组织的辅助治疗 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 重组人促甲状腺素...

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药物临床试验：CTR20213354 | 泮托拉唑钠肠溶片

...拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究（餐后试验） 本试验采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，为餐后给药人体生物等效性研究。 DX-2111044

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药物临床试验：CTR20242573 | 阿昔莫司胶囊

...囊人体生物等效性研究 以中国健康受试者为试验对象，采用自身交叉对照的试验设计，测定安徽佳和药业有限公司研制的阿昔莫司胶囊给药后血浆中的阿昔莫司在健康受试者体内的血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参...

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药物临床试验：CTR20232570 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...疼痛. 氟比洛芬凝胶贴膏的生物等效性试验 主要目的：采用单中心、随机、开放、双周期交叉、空腹试验设计，比较空腹给药条件下，海南赛立克药业有限公司提供的氟比洛芬凝胶贴膏（40 mg/贴）与日本三笠制药株式会社持证...

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药物临床试验：CTR20240848 | 儿童用拉莫三嗪微片

...性全身强直-阵挛性发作。 目前暂不推荐对 12 岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所 进行的对照试验的相应数据。 2 岁上儿童及成人的添加疗法：①简单部分性发作；②复杂部分性发作；③继发性全 身...

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药物临床试验：CTR20222939 | 双氯芬酸钠肠溶片

...。 双氯芬酸钠肠溶片（25mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、部分重复、单次餐后给药生物等效性研究。 C22LBE007

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药物临床试验：CTR20132276 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激活剂改构体(rhM-tPA）

...性ST段抬高型心肌梗死Ⅱ期临床研究 以爱通立为对照，采用随机、多中心、盲法对rhM-tPA治疗急性ST段抬高型心肌梗死Ⅱ期临床研究 TPP-CTP-20131015-V1.0

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药物临床试验：CTR20191498 | 复方磺胺甲噁唑片

...杆菌属，莫根氏菌，奇异变形杆菌和普通变形杆菌。建议采用单一有效抗菌剂而不是组合药物治疗初始发作的无并发症的尿路感染；急性中耳炎：用于治疗由于肺炎链球菌或流感嗜血杆菌的敏感菌株引起的儿科患者的急性中耳炎...

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