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药物临床试验:CTR20222383 | 别嘌醇缓释胶囊
...且尿液尿酸含量增加高的成人中,比如由于:放射治疗、
采用
药物治疗肿瘤、其他严重的细胞衰变现象。 别嘌醇缓释胶囊(250 mg)健康受试者空腹状态下生物等效性预试验 别嘌醇缓释胶囊(250 mg)在中国健康受试者中空腹给...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243027 | 瑞格列奈片
...中的比较药代动力学试验(包括空腹试验和餐后试验,均
采用
单中心、每周期单次口服给药、随机、开放、两序列、四周期完全重复试验设计) YY-2024-01-1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...洛尔缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下,
采用
单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计,评价琥珀酸美托洛尔缓释片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 LN-MTLE-TH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222936 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...洛尔缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下,
采用
单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计,评价琥珀酸美托洛尔缓释片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 LN-MTLE-TH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160898 | 拉莫三嗪片
...发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童
采用
单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 对2岁以上儿童及成人的添加疗法:1.简单部分性发作;2.复杂部分性发作;3.继发性全身...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201460 | 帕博利珠单抗注射液
...放疗)用于高危、局部晚期宫颈癌(LACC)的根治性治疗
采用
放化疗联合或不联合帕博利珠单抗治疗高危局部、晚期宫颈癌 一项评估放化疗联合或不联合帕博利珠单抗治疗高危、局部晚期宫颈癌的随机、Ⅲ期、双盲研究(KEYNOTE...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131601 | 吡非尼酮片:亚宝药业集团股份有限公司提供
... 研究吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性
采用
随机、双盲、多中心、平行对照方法评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性的临床试验。 YBYY-LC2013-01BF
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220983 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...疾病。 13价肺炎球菌多糖结合疫苗批间一致性临床研究
采用
随机、双盲、试验疫苗不同批次间相互对照的设计,比较和评价三个连续生产批次试验疫苗间的免疫原性和安全性的批间一致性。 PCV13-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231013 | 替米沙坦片
...药)。 替米沙坦片在健康受试者中的生物等效性试验
采用
随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉试验设计,分为空腹给药和高脂餐后给药两部分试验研究。 CS20161
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202046 | 拉莫三嗪分散片
...发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童
采用
单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 2岁以上儿童及成人的添加疗法:1.简单部分性发作;2.复杂部分性发作;3.继发性全身强...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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