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为您找到约 189 条结果,搜索耗时:0.0053秒
药物临床试验:CTR20182498 | 那格列奈片
...于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人,
采用
与二甲双胍联合应用,但不能替代二甲双胍。 那格列奈片在健康受试者中的空腹和餐后生物等效性试验 那格列奈片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240590 | 炔雌醇环丙孕酮片
...征患者。 对治疗痤疮,炔雌醇环丙孕酮片应用于不适宜
采用
局部治疗或全身抗生素治疗的痤疮。 炔雌醇环丙孕酮片人体生物等效性研究 炔雌醇环丙孕酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2312090
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243515 | 炔雌醇环丙孕酮片
...合征患者。对治疗痤疮,炔雌醇环丙孕酮片应用于不适宜
采用
局部治疗或全身抗生素治疗的痤疮。 炔雌醇环丙孕酮片人体生物等效性研究 炔雌醇环丙孕酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2406100
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190942 | 那格列奈片
...于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人,
采用
与二甲双胍联合应用,但不能替代二甲双胍。 那格列奈不适用于对磺脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病病人。 那格列奈片生物等效性试验 那格列奈片在健康男性和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230752 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...剂量、两序列、四周期、完全重复设计生物等效性试验,
采用
空腹和餐后给药两种方式 HJBE20221201-0304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液
...性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究
采用
P1101治疗羟基脲(HU)耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症(PV)患者的有效性和安全性的II期单臂研究 A20-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223392 | 醋酸阿比特龙软胶囊
...究以及与原研Zytiga的生物利用度研究 RL001在空腹状态下
采用
单中心、随机、开放、空腹条件下、单剂量、三周期交叉、自身对照试验设计的线性动力学研究以及与原研Zytiga的生物利用度研究 RL001-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液
...性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究
采用
P1101治疗羟基脲(HU)耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症(PV)患者的有效性和安全性的II期单臂研究 A20-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191806 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)
...预防 EV-A71感染所致手足口病相关性保护抗体水平研究
采用
密切接触者病例监测观察性设计评价6月龄-5周岁儿童人群中EV-A71感染所致HFMD的相关性保护抗体水平研究 JSVCT048-2;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234056 | Y-2舌下片
...0234056 | Y-2舌下片 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中患者
采用
随机、双盲、平行试验设计,安慰剂对照,受试者按 1:1 比例随机分配至序贯组和安慰剂组,随机分层因素包括:发病时间(≤24 小时,>24 小时)和研究中心,评价...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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