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药物临床试验：CTR20242095 | 莱达西贝普

...以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价HST101（莱达西贝普）在中国高胆固醇血症患者中的有效性和安全性研究 评价HST101在中国高胆固醇血症患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 HST101-...

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药物临床试验：CTR20170863 | 阿达木单抗注射液

...木单抗注射液 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 评价DB101和修美乐药代动力学特征、安全性等相似性 中国健康受试者中单中心、随机、双盲、平行对照设计，DB101与修美乐单次给药比较药代动力学临床试验 DB101L012017

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药物临床试验：CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体

...超家族成员4（OX40）单克隆抗体 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI101单药或联合信迪利治疗晚期恶性肿瘤受试者I期研究 评估IBI101单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI101A101;版本...

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药物临床试验：CTR20192316 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20192316 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 T101 II 期临床试验 T101联合核苷（酸）类似物治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和有效性的II期临床试验 TSL-BM-T101-II

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药物临床试验：CTR20190112 | 阿达木单抗注射液

...抗注射液 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 评价DB101与修美乐的有效性、安全性研究 随机双盲、多中心、阳性药平行对照比较DB101与修美乐在中重度斑块状银屑病患者中有效性及安全性的III期临床研究 DB101L022018；2.0

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药物临床试验：CTR20221207 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液

...浸润淋巴细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC101 TIL治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期恶性实体瘤患者的开放、单臂、Ⅰ期临床试验 GC101 TIL-ST-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20233530 | 注射用A型肉毒毒素

...行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 注射用A型肉毒毒素INI101治疗中度至重度眉间纹的Ⅲ期试验 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验，评价注射用A型肉毒毒素INI101相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹受试者中的有效性和...

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药物临床试验：CTR20233401 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液

...浸润淋巴细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期黑色素瘤 GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤患者的临床试验 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期黑色素瘤患者的安全性和有效性的、开放、单臂、临床试验(MIZAR-002)...

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药物临床试验：CTR20243489 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液

...胞肺癌 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的临床试验 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的开放标...

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药物临床试验：CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 JMT-101I期临床研究 单中心、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I期临床研究 JMT101-ECL

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