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药物临床试验:CTR20244879 | HCB
101
注射液
CTR20244879 | HCB
101
注射液 进行中-招募中 队列1:局部晚期或转移性的胃癌一线患者;队列2:局部晚期或转移性的胃癌二线患者;队列3:转移性结直肠癌二线患者; 队列4:不可手术的局部晚期或复发、转移性三阴乳腺癌一线患者 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230372 | Y
101
D
CTR20230372 | Y
101
D 主动终止 晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y
101
D)联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230372 | Y
101
D
CTR20230372 | Y
101
D 进行中-招募中 晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y
101
D)联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223410 | Y
101
D
CTR20223410 | Y
101
D 进行中-招募中 晚期/转移性胰腺癌 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y
101
D)联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251902 | GC
101
腺相关病毒注射液
CTR20251902 | GC
101
腺相关病毒注射液 进行中-招募完成 2型脊髓性肌萎缩症 评价GC
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腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射治疗2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者有效性和安全性的多中心、随机、标准治疗对照、开放标签关键性临床试验 评...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212711 |
101
BHG-D01鼻喷雾剂
CTR20212711 |
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BHG-D01鼻喷雾剂 已完成 鼻炎所引起的流涕、喷嚏等症状 评价
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BHG-D01鼻喷雾剂多次给药的安全性及有效性研究 一项评价
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BHG-D01 鼻喷雾剂在中国慢性鼻炎患者中单次和多次给药的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252461 | BBM-D
101
注射液
CTR20252461 | BBM-D
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注射液 进行中-招募中 杜氏肌营养不良 评价BBM-D
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注射液治疗杜氏肌营养不良的安全性、耐受性和有效性的临床研究 一项I/II期、开放性、评估BBM-D
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注射液治疗杜氏肌营养不良的安全性、耐受性和有效性的临...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251757 | FY
101
注射液
CTR20251757 | FY
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注射液 进行中-尚未招募 高脂血症 FY
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注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学特征的I期临床试验 一项在中国参与者中评估FY
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注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230858 | BPB-
101
双抗注射液
CTR20230858 | BPB-
101
双抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BPB-
101
双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 评价BPB-
101
双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244811 | ZVS
101
e 注射液
CTR20244811 | ZVS
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e 注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性(携带CYP4V2双等位基因突变) ZVS
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e注射液治疗结晶样视网膜变性(BCD)的有效性和安全性临床研究 ZVS
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e注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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