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药物临床试验:CTR20231525 | 注射用阿地白介素
CTR20231525 | 注射用阿地白介素 进行中-尚未招募 转移或复发的实体瘤经GT
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注射液治疗后的辅助治疗 GT
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注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究 GT
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注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究 GT
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243797 | 基因治疗药物
...募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 LX
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治疗对照组受试者的疗效和安全性 评价INNOSTELLAR-LX
101
-1研究对照组受试者视网膜下注射LX
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有效性和安全性的临床研究 INNOSTELLAR-LX
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-B01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233758 | SRS001注射液
...脂蛋白胆固醇(LDL CC)正常或升高的中国成年受试者 SRSD
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注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD
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注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242093 | 莱达西贝普
...以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价HST
101
(莱达西贝普)在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究 评价在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中HST10...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242093 | 莱达西贝普
...以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价HST
101
(莱达西贝普)在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究 评价在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中HST10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130805 | Obinutuzumab
...30805 | Obinutuzumab 已完成 CD20阳性滤泡淋巴瘤 在NHL中比较GA
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+化疗后G维持治疗与利妥昔单抗+化疗后R维持治疗 在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA
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+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA
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或利妥昔单抗维持疗法的获益 BO21223...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253285 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 JMT
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联合伊立替康治疗二线或以上标准治疗失败的晚期结直肠癌 JMT
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联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床研究 JMT
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联合伊立替康治疗二线或以上标准治疗失败的晚期结...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190944 | OB756片
CTR20190944 | OB756片 已完成 类风湿性关节炎 OB756片I期试验 OB756 片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及 药效学的单剂量递增研究 HDHY-OB756-HV-
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V1.1;HDHY-OB756-HV-
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V1.2;HDHY-OB756-HV-
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V1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232640 | 基因治疗药物
...良 RPE65-IRD受试者的对侧眼研究 一项评估在单眼接受过LX
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视网膜下注射的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良(IRD)患者对侧眼中视网膜下注射LX
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的安全性和疗效的临床研究 INNOSTELLAR-LX
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242095 | 莱达西贝普
...以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价HST
101
(莱达西贝普)在中国高胆固醇血症患者中的有效性和安全性研究 评价HST
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在中国高胆固醇血症患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 HST
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-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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