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药物临床试验：CTR20244879 | HCB101注射液

CTR20244879 | HCB101注射液 进行中-尚未招募 队列1：局部晚期或转移性的胃癌一线患者；队列2：局部晚期或转移性的胃癌二线患者；队列3：转移性结直肠癌二线患者; 队列4：不可手术的局部晚期或复发、转移性三阴乳腺癌一线患者 ...

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药物临床试验：CTR20230372 | Y101D

CTR20230372 | Y101D 进行中-招募中 晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20223410 | Y101D

CTR20223410 | Y101D 进行中-招募中 晚期/转移性胰腺癌 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重...

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药物临床试验：CTR20212711 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

CTR20212711 | 101BHG-D01鼻喷雾剂 已完成 鼻炎所引起的流涕、喷嚏等症状 评价101BHG-D01鼻喷雾剂多次给药的安全性及有效性研究 一项评价 101BHG-D01 鼻喷雾剂在中国慢性鼻炎患者中单次和多次给药的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20230858 | BPB-101双抗注射液

CTR20230858 | BPB-101双抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20244811 | ZVS101e 注射液

CTR20244811 | ZVS101e 注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性（携带CYP4V2双等位基因突变） ZVS101e注射液治疗结晶样视网膜变性（BCD）的有效性和安全性临床研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜...

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药物临床试验：CTR20180086 | CYH33-101

CTR20180086 | CYH33-101 进行中-招募中 晚期实体瘤 多中心，开放，单臂评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究：评价CYH33在晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20180086 | CYH33-101

CTR20180086 | CYH33-101 进行中-招募中 晚期实体瘤 多中心，开放，单臂评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究：评价CYH33在晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂

CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD) 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性...

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药物临床试验：CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂

CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD) 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢...

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