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药物临床试验:CTR20243797 | 基因治疗药物
...募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 LX
101
治疗对照组受试者的疗效和安全性 评价INNOSTELLAR-LX
101
-1研究对照组受试者视网膜下注射LX
101
有效性和安全性的临床研究 INNOSTELLAR-LX
101
-B01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233758 | SRS001注射液
...脂蛋白胆固醇(LDL CC)正常或升高的中国成年受试者 SRSD
101
注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD
101
注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242093 | 莱达西贝普
...以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价HST
101
(莱达西贝普)在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究 评价在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中HST10...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130805 | Obinutuzumab
...30805 | Obinutuzumab 已完成 CD20阳性滤泡淋巴瘤 在NHL中比较GA
101
+化疗后G维持治疗与利妥昔单抗+化疗后R维持治疗 在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA
101
+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA
101
或利妥昔单抗维持疗法的获益 BO21223...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190944 | OB756片
CTR20190944 | OB756片 已完成 类风湿性关节炎 OB756片I期试验 OB756 片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及 药效学的单剂量递增研究 HDHY-OB756-HV-
101
V1.1;HDHY-OB756-HV-
101
V1.2;HDHY-OB756-HV-
101
V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232640 | 基因治疗药物
...良 RPE65-IRD受试者的对侧眼研究 一项评估在单眼接受过LX
101
视网膜下注射的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良(IRD)患者对侧眼中视网膜下注射LX
101
的安全性和疗效的临床研究 INNOSTELLAR-LX
101
-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242095 | 莱达西贝普
...以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价HST
101
(莱达西贝普)在中国高胆固醇血症患者中的有效性和安全性研究 评价HST
101
在中国高胆固醇血症患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 HST
101
-...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170863 | 阿达木单抗注射液
...木单抗注射液 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 评价DB
101
和修美乐药代动力学特征、安全性等相似性 中国健康受试者中单中心、随机、双盲、平行对照设计,DB
101
与修美乐单次给药比较药代动力学临床试验 DB
101
L012017
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4(OX40)单克隆抗体
...超家族成员4(OX40)单克隆抗体 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI
101
单药或联合信迪利治疗晚期恶性肿瘤受试者I期研究 评估IBI
101
单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI
101
A
101
;版本...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192316 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液
CTR20192316 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 T
101
II 期临床试验 T
101
联合核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和有效性的II期临床试验 TSL-BM-T
101
-II
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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