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药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

...网膜变性（ IRD）患者中评价 rAAV2-RPE65 基因治疗制剂（LX101）安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 INNOSTELLAR-LX101-1

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药物临床试验：CTR20200310 | INCMGA00012注射液

...MGA012）的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究（POD1UM-101） INCMGA 0012-101；修订版8

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药物临床试验：CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001

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药物临床试验：CTR20240460 | 盐酸醋克利定滴眼液

CTR20240460 | 盐酸醋克利定滴眼液 进行中-招募中 老视 LNZ101和LNZ100滴眼液在中国老视健康成年受试者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在中国老视健康成年受试者中评价LNZ101和LNZ100滴眼液的安全性、耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20230994 | Bemarituzumab注射液

...bemarituzumab联合+化疗与安慰联合化疗治疗的研究（FORTITUDE-101） 一项在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌受试者中开展的 bemarituzumab 联合化疗与安慰剂联合化疗相比的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、 3 ...

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药物临床试验：CTR20230994 | Bemarituzumab注射液

...较 bemarituzumab+化疗与安慰剂和化疗治疗的研究（FORTITUDE-101） 一项在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌受试者中开展的 bemarituzumab 联合化疗与安慰剂联合化疗相比的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、 3 期...

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药物临床试验：CTR20231499 | HT-102（BM012）注射液

...次及多次皮下注射给药、剂量递增的I期临床研究 HT-102-101（BM012-101）

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药物临床试验：CTR20231499 | HT-102（BM012）注射液

...次及多次皮下注射给药、剂量递增的I期临床研究 HT-102-101（BM012-101）

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药物临床试验：CTR20190548 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...重组人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募中 实体瘤 ASK101人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 ASK-LC-101-2；V1.4

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药物临床试验：CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药...

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