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药物临床试验:CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和受性的 III 期安慰剂对照研究(外加随机剂量上调/下调扩展期) 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和受性的 III 期、随机、双盲、52...
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药物临床试验:CTR20242389 | 注射用THDBH120

...估注射用THDBH120在中国肥胖受试者中多次给药的安全性、受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib期试验 在中国肥胖受试者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20242015 | Itepekimab注射液

...症受试者中评估 itepekimab(抗 IL-33 mAb)的疗效、安全性和受性的概念验证研究 一项在非囊性纤维化支气管扩张症受试者中评估 itepekimab 的疗效、安全性和受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、概念验证(PoC)研究 ACT18...
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药物临床试验:CTR20241286 | BMS-986435-01片

...项在中国健康受试者中评价BMS-986435(MYK-224)的安全性、受性、药代动力学和药效动力学的单剂量研究 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435(MYK-224)单次给药的安全性、受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和受性的 III 期安慰剂对照研究(外加随机剂量上调/下调扩展期) 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和受性的 III 期、随机、双盲、52...
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药物临床试验:CTR20210843 | Itepekimab注射液

.../itepekimab治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效、安全性和受性的研究(AERIFY-1) 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究,旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab(抗IL-33 mAb)治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者...
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药物临床试验:CTR20243995 | SIGX1094R片

...募 晚期实体瘤 SIGX1094R片治疗晚期实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性及食物影响的临床研究 评价SIGX1094R在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征、药效动力学特征和抗肿瘤活...
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药物临床试验:CTR20243306 | SNC109注射液

...在复发胶质母细胞瘤受试者中评估SNC109注射液的安全性、受性和药代动力学的I期临床研究 一项在复发胶质母细胞瘤受试者中评估SNC109注射液的安全性、受性和药代动力学的I期临床研究 SNC109- 102
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药物临床试验:CTR20242389 | 注射用THDBH120

...估注射用THDBH120在中国肥胖受试者中多次给药的安全性、受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib期试验 在中国肥胖受试者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20244025 | SHR-2173注射液

...统性红斑狼疮(SLE)患者多次皮下注射SHR-2173的安全性和受性以及药代动力学和药效学。 在系统性红斑狼疮患者中评估多次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 SHR-2173-103
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