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药物临床试验:CTR20242610 | HRS-7249注射液
...完成 高脂血症 HRS-7249注射液在健康受试者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学、药效学研究 评价单次皮下注射HRS-7249注射液在健康受试者的安全性、
耐
受性
及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照I...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240855 | 马立巴韦片
... maribavir 治疗儿童和青少年移植受者 CMV 感染的安全性和
耐
受性
、药代动力学和抗病毒活性的开放标签、单臂研究 一项 3 期、开放标签、单臂、重复给药研究,旨在评估 maribavir 治疗接受造血干细胞移植 (HSCT) 或实体器官移植 (SOT...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231644 | ZT002注射液
...糖尿病 健康受试者单次皮下注射ZT002注射液的安全性、
耐
受性
、药代动力学及药效学研究 一项评价ZT002注射液在成人健康受试者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 BJQLZT0...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130364 | 盐酸安舒法辛缓释片
CTR20130364 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 单次给药人体
耐
受性
和药代动力学临床试验 健康志愿者单次口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
耐
受性
及药代动力学试验 LY03005/CT-CHN-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180015 | 杰瑞单抗注射液
... 类风湿关节炎 杰瑞单抗多次给药在类风关患者中安全性
耐
受性
研究 两个剂量组多次给药注射杰瑞单抗联合口服甲氨蝶呤在类风湿关节炎患者中安全
耐
受性
、药代动力学I期临床研究 GENOR GB224-002;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210015 | HBM4003注射液
...晚期实体瘤 评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222174 | BG2109
... 进行ART治疗的女性口服BG2109在COH过程中的有效、安全及
耐
受性
在进行辅助生殖技术(ART)治疗的女性受试者中探索不同剂量BG2109 在控制性超促排卵(COH)过程中与西曲瑞克比较的有效性、安全性及
耐
受性
的一项随机、双盲、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A
...实体瘤 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222965 | AK129注射液
...中 晚期恶性肿瘤 AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐
受性
和初步抗肿瘤疗效的1a/1b期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐
受性
和初步抗肿瘤疗效的1a/1b 期,开放性,剂量递增和剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221572 | LNK01004软膏
...康成年受试者和轻中度斑块型银屑病受试者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究 LNK01004软膏在中国健康成年受试者和轻中度斑块型银屑病受试者中单次和多次局部给药后的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究——随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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