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药物临床试验:CTR20250272 | BG-60366片
...探究BG-60366 在EGFR 突变型非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的1a/1b 期研究 一项在EGFR 突变型非小细胞肺癌患者中评价降解EGFR 的CDAC 药物BG-60366 的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学和...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244025 | SHR-2173注射液
...统性红斑狼疮(SLE)患者多次皮下注射SHR-2173的安全性和
耐
受性
以及药代动力学和药效学。 在系统性红斑狼疮患者中评估多次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学的I期临床研究 SHR-2173-103
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊
...试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和
耐
受性
的 III 期安慰剂对照研究(外加随机剂量上调/下调扩展期) 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和
耐
受性
的 III 期、随机、双盲、52...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液
...-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和
耐
受性
健康人单次和COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学的I期研究 HRS-9821-I-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180790 | HSK3486乳状注射液
...射液 已完成 成人手术麻醉诱导 评价HSK3486乳状注射液的
耐
受性
、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的
耐
受性
、有效性和安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的研究 HSK3486-202(扩展组),V1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181131 | 异丙双酚注射液
...静脉注射用于治疗癫痫持续状态。 异丙双酚注射液人体
耐
受性
及药代动力学试验 异丙双酚注射液在中国健康人体单次给药剂量递增的
耐
受性
及药代动力学临床试验 CH-024PI;方案版本号:Ver.1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211267 | VVN001滴眼液
...已完成 干眼 VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学的I期试验 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期临床试验...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213001 | TQB2858注射液
...组织肉瘤患者 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中
耐
受性
和药代动力学的I期临床试验 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中
耐
受性
和药代动力学的I期临床试验 TQB2858-Ⅰ-05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221088 | SHR-2004注射液
...脉血栓 单次注射SHR-2004注射液在健康受试者的安全性、
耐
受性
及药代动力学、药效学研究 单次注射SHR-2004注射液在健康受试者的安全性、
耐
受性
及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 S...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213434 | XW003注射液
...理 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效动力学研究:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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