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药物临床试验：CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20250698 | 达格列净片

...尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性试验 达格列净片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单制剂、双序列、双周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-DGLJ-2506

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...或支气管内阻塞的非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐...

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药物临床试验：CTR20140370 | Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液，商品名：派格宾

... 聚乙二醇干扰素α 2b注射液治疗慢性丙型肝炎III期临床试验 Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液治疗慢性丙型肝炎的多中心、随机开放、阳性药对照III期临床试验 TB1203IFN

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药物临床试验：CTR20191888 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液

...的发生率 Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液Ⅲ期临床试验 Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少症的多中心、随机、开放、阳性药对照Ⅲ期试验 TB1801CSF；v2.1

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药物临床试验：CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...婴幼儿胃肠炎 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗I期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在6周龄及以上健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 KTLZ-001

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药物临床试验：CTR20212941 | 阿司匹林肠溶片

...心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性试验 阿司匹林肠溶片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉空腹和高脂餐后状态下生物等效性试验 ASPLCRP-SD-BE-20210701

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药物临床试验：CTR20233878 | 磷酸西格列汀片

...、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 磷酸西格列汀片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-GH-23B51

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药物临床试验：CTR20243405 | 阿司匹林肠溶片

...心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿司匹林肠溶片的单中心、随机、开放、两序列、四周期、单次给药、完全重复交叉人体生物等效性试验 ASPLCRP.BE.YP.Z

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药物临床试验：CTR20244422 | 恩格列净二甲双胍缓释片

...制。 恩格列净二甲双胍缓释片25 mg/1000 mg 的生物等效性试验 一项在正常健康成年受试者餐后状态下比较南通联亚药业的恩格列净二甲双胍缓释片25 mg/1000 mg和由Boehringer Ingelheim (BI) Pharmaceuticals, Inc.（Ridgefield, CT 06877 USA and Lilly USA,...

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