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药物临床试验:CTR20251533 | 依折麦布片
...平。 依折麦布片在中国成年健康受试者中的生物等效性
试验
依折麦布片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性
试验
NHDM2025-018
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232900 | 呋塞米片
...毒,如巴比妥类药物中毒等。 呋塞米片人体生物等效性
试验
呋塞米片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
BOE-BE-FSMP-2331
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242062 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性
试验
健康受试者空腹和餐后单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性
试验
HZYY1-SKZ-24065
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221050 | 四价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18型)疫苗(汉逊酵母)
...逊酵母)接种于9-45 岁中国女性免疫持久性的开放性临床
试验
评价四价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18 型)疫苗(汉逊酵母)接种于9-45 岁中国女性免疫持久性的开放性临床
试验
4-HPV-3003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O
...评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥司他韦胶囊相互作用I期临床
试验
单中心、随机、双盲、单次和多次给药、剂量递增、安慰剂对照,评价HEC116094HCl·3H2O片在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、食物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251832 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性
试验
沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性
试验
2025-CQYY-SK-50
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251014 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
... 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床
试验
评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在中国婴幼儿中的有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
试验
KTLZ-003
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
成都中医药大学附属医院(四川省中医院)
...临床研究基地,中医药国际合作交流基地,国家中药临床
试验
研究(GCP)中心,国家药物临床
试验
机构,全国中医眼病医疗中心,全国中医急症医疗中心,国家中医药管理局中医、中西医结合急诊临床基地和感染病临床基地。是...
机构
发布于
10年前
4876 次浏览
药物临床试验:CTR20131998 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)
CTR20131998 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc) 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的I期临床
试验
注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的药代动力学
试验
PT01-090628
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)
...45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的I期临床
试验
随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康®)在中国成年女性(25 – 45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性初步...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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