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药物临床试验:CTR20211467 | 重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)
...组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)Ⅱ期临床
试验
评价重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄~59岁健康人群免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床
试验
CXSL1700011-Ⅱ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202048 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
... 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性 I 期临床
试验
健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源 化单克隆抗体注射液(HS627)和 PERJETA®的单中心、随机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
...价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)III期临床
试验
评价重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
试验
KLWS-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
...价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)III期临床
试验
评价重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
试验
KLWS-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180841 | 呋塞米片
...巴比妥类药物中毒等。 呋塞米片(20mg)人体生物等效性
试验
单中心、随机、对检测设盲、双周期、双交叉设计评价健康受试者空腹及餐后口服呋塞米片的人体生物等效性
试验
HN160208-FSM;4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210248 | 预充式盐酸罗哌卡因注射液连续给药系统
...yfusor)连续股神经阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的临床
试验
预充式0.2%盐酸罗哌卡因注射泵给药系统(Readyfusor)连续股神经阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和群体药代动力学的多中心、随机、开放、平行、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232594 | 维生素K1注射液
...服用过量的香 豆素衍生物。 维生素K1注射液生物等效性
试验
维生素K1注射液(1ml:10mg)在中国健康受试者中静脉注射给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
研究方案 WBYY23085
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232276 | 维生素K1注射液
...服用过量的香豆素衍生物。 维生素K1注射液生物等效性
试验
维生素K1注射液(1ml:10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
研究方案 WBYY23005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液
...、辐射剂量学和初步疗效的单中心、剂量递增、I期临床
试验
一项在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244556 | 达格列净片
...毒。 达格列净片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
达格列净片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-DGLJ-24-106
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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