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临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...共享的数字化临床研究资源服务平台。 对已取得临床试验机构资质的医院，可用于临床研究的床位数量不少于30张，按照不低于30%的比例逐年递增，到2024年，临床研究床位数占医院编制床位总数比例提高至10%左右。 对经认...

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药物临床试验：CTR20180919 | 头孢丙烯干混悬剂

...需行外科引流排脓。 头孢丙烯干混悬剂人体生物等效性试验 试验制剂头孢丙烯干混悬剂0.25g和参比制剂头孢丙烯干混悬剂（Lupin）250mg/5ml空腹和餐后状态人体生物等效性研究。 RZT-2018-001-HN

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药物临床试验：CTR20182493 | 苯磺酸氨氯地平片

...冠状动脉重建术的风险。 苯磺酸氨氯地平片生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 GXPH-BHSA-003；版本号：V1.1

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药物临床试验：CTR20210184 | 富马酸喹硫平缓释片

...raZeneca Pharmaceuticals LP）在中国健康受试者中的生物等效性试验（预试验） CRC-C2112

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药物临床试验：CTR20212152 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58 型）疫苗（大肠杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验 KLWS-V501-03

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药物临床试验：CTR20230692 | 阿奇霉素干混悬剂

...旋体的合并感染）。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂（0.1g）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究 CZSY-BE-AQMS-2304

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药物临床试验：CTR20220312 | 阿司匹林肠溶片

...梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片健康人体生物等效性试验 阿司匹林肠溶片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HENY18035BE202101

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药物临床试验：CTR20212152 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58 型）疫苗（大肠杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验 KLWS-V501-03

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药物临床试验：CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液

...中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期临床试验 重组人促卵泡激素注射液（LZ-B-01）和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期临床试验 LZ-B-01-02

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药物临床试验：CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液

...中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期临床试验 重组人促卵泡激素注射液（LZ-B-01）和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期临床试验 LZ-B-01-02

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