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申办方扎堆的B村成立临床研究服务平台一周年，“临研全球化，携手齐出海”系列课程上线！

...”再发力，2021年4月22日，“B村”’联合中科院上海药物研究所苏州药物创新研究院共同搭建的苏州临床研究服务平台在园区正式成立，旨在解决苏州生物医药企业临床资源对接需求痛点，有利于生物医药企业的研发成果就地转...

文章 发布于2年前 4888 次浏览 0 次评论

无锡市人民医院

...士69人，硕士393人，高级职称卫技人员369人。I期临床试验研究中心负责人：黄凯联系电话：0510-85350951邮箱：hk19820627@sina.com 项目经验：I期临床试验研究室自2007年11月取得药物临床试验机构资质后，共进行了I期项目17项，包括药...

机构 发布于9年前 5131 次浏览

药物临床试验：CTR20240181 | NA

...40181 | NA 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒 一项旨在确定研究药物 Sisunatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为重症的研究 一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比研...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211572 | CB-103胶囊

...学和初步疗效的 I/IIA 期、多中心、开放 标签、剂量递增研究及扩展研究 在以 NOTCH 信号通路改变为特征的局部晚期或转移性实体瘤 和血液系统恶性肿瘤成人患者中评估 CB-103 口服给药的安全 性、耐受性、药代动力学和初步疗效...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床研究 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床研究 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研...

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药物临床试验：CTR20150483 | SOM230

CTR20150483 | SOM230 已完成 库欣氏病，肢端肥大症 研究两种降糖治疗方法治疗SOM230引起的高血糖的临床研究 在成年库欣病和肢端肥大症中研究肠促胰素或胰岛素治疗SOM230引起的高血糖的多中心、随机、开放、IV期研究 CSOM230B2219 ...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

台州市第一人民医院

...生、精术弘医”的院训，与时俱进、开拓创新，致力于向研究型区域医疗中心的转型发展台州市第一人民医院国家药物临床试验机构于2019年通过国家药品监督管理局（NMPA）资格认证，现有13个药物专业备案，13位主要研究者；8...

机构 发布于5年前 1535 次浏览

甘肃省人民医院

...为严格按照GCP的要求进行临床试验，我院对承担新药临床研究任务从方案设计、组织实施、质量监控、研究总结等各个阶段形成了一套严密的监督和协调管理的管理制度和标准操作规程。2019年机构引入《We Trial-临床试验项目管...

机构 发布于9年前 4487 次浏览

药物临床试验：CTR20244656 | 替普瑞酮胶囊

...随机、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下的药代动力学研究 替普瑞酮胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、完全重复空腹状态下和单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下的...

CDE 发布于2周前 0 次浏览