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疫情此起彼伏,试验项目分散投放
研究
中心
...事机构运营服务(SSO)的品牌,扮演着申办方或CRO与临床
研究
中心
的重要的桥梁作用。驭临君依托于驭时**“临床试验机构数据平台”**以及**“临床资源数据库”**为企业和机构提供项目对接平台,并提供精准的项目对接方案。 ...
文章
发布于
2年前
3040 次浏览
0 次评论
天津中医药大学第一附属医院
...医院、全国百姓放心示范医院,是国家中医针灸临床医学
研究
中心
、国家区域医疗
中心
建设输出医院、国家中医临床
研究
基地、国家中医应急医疗队伍和疫病防治及紧急医学救援基地、国家中医药服务出口基地、中医药传承创新...
机构
发布于
9年前
4931 次浏览
药物临床试验:CTR20234257 | 注射用SHR-A1811
...用SHR-A1811 进行中-尚未招募 结直肠癌 注射用SHR-A1811对比
研究
者选择的治疗方案治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的晚期结直肠癌的随机、开放、阳性药对照、多
中心
III期临床
研究
注射用SHR-A1811对比
研究
者选择的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234257 | 注射用SHR-A1811
...射用SHR-A1811 进行中-招募中 结直肠癌 注射用SHR-A1811对比
研究
者选择的治疗方案治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的晚期结直肠癌的随机、开放、阳性药对照、多
中心
III期临床
研究
注射用SHR-A1811对比
研究
者选择的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244931 | [14C]JP-1366
CTR20244931 | [14C]JP-1366 进行中-尚未招募 反流性食管炎 一项单
中心
、开放、单剂量评价20mg/100μCi [14C]JP-1366混悬液在健康男性
研究
参与者中的物质平衡
研究
[14C]JP-1366在健康男性
研究
参与者中的物质平衡
研究
LZ031-102(MB)
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170307 | 注射用SHR-1210
CTR20170307 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期食管癌 SHR-1210对照
研究
者选择化疗治疗晚期食管癌的III期临床
研究
PD-1抗体SHR-1210对照
研究
者选择化疗治疗晚期或转移性食管癌的随机、开放、阳性药对照、多
中心
III期临床
研究
SHR-1210-III-301...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效
...大会赫尔辛基宣言》的伦理准则和国家涉及人的生物医学
研究
伦理的相关规范。参与医疗器械临床试验的各方应当按照试验中各自的职责承担相应的伦理责任。 第四条 实施医疗器械临床试验应当有充分的科学依据和明确的...
文章
发布于
2年前
9773 次浏览
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药物临床试验:CTR20180854 | TRASTUZUMAB EMTANSIN
...TDM-1单药或联合用药在HER2阳性转移性癌症开放多
中心
扩展
研究
一项在既往入组Genentech和/或F. Hoffmann-La Roche Ltd申办的trastuzumab emtansine
研究
的患者中评价trastuzumab emtansine单药治疗或联合其他抗癌治疗的开放性、多
中心
扩展
研究
BO25...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191891 | TAK-935片
...合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935多
中心
、开放标签、初步
研究
一项在15q重复综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935(OV935)多
中心
、开放性2队列
研究
(ARCADE
研究
) TAK-935-18-002 (OV935);修正案1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240413 | 注射用SKB264
...在不可切除的复发或转移性三阴性乳腺癌中评估SKB264对比
研究
者选择化疗的
研究
一项评估SKB264对比
研究
者选择的化疗一线治疗不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、开放性、多
中心
Ⅲ期临床
研究
SKB264-III-11
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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