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药物临床试验:CTR20240627 | GSK1070806注射液
...炎(AtD)成人受试者中研究GSK1070806的安全性和有效性的剂量
探索
研究。 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人受试者中评价GSK1070806 皮下(SC)注射的疗效、安全性、药代动力学和药效学的IIb期、随机、双盲、平行组、安慰剂对...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242480 | GP681干混悬剂
...少年单纯性甲型和乙型流行性感冒患者。 GP681干混悬剂
探索
性研究 GP681干混悬剂治疗无并发症的单纯性流行性感冒儿童及青少年患者的耐受性、安全性及有效性的多中心、开放、单臂
探索
性临床研究 GP681-S-202404
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233388 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心
探索
性临床研究 注射用间充质干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心
探索
性临床研究 AS-205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233388 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心
探索
性临床研究 注射用间充质干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心
探索
性临床研究 AS-205
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量
探索
研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量
探索
研究 MAX-40279-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量
探索
研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量
探索
研究 MAX-40279-008
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212803 | TJ107注射液
...或转移性实体瘤的安全性和耐受性以及初步疗效的开放、
探索
性II期临床研究 评价TJ107与帕博利珠单抗注射液联合治疗在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性以及初步疗效的多中心、开放、
探索
性II期临床研究 TJ107...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234197 | 伏格列波糖片
...糖片在中国健康受试者中空腹单次口服给药、开放性剂量
探索
试验 伏格列波糖片在中国健康受试者中空腹单次口服给药、开放性剂量
探索
试验 GYXD-FGLB-DRF-202311
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211614 | Tiragolumab注射液
...-招募中 胃癌或胃食管结合部腺癌 一项II期、单臂研究,
探索
阿替利珠单抗 + TIRAGOLUMAB联合化疗用于HER2阴性不可切除、复发性或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌(GEJ)患者一线治疗的有效性和安全性 一项II期、单臂研究,
探索
阿替...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
...尼胶囊 进行中-招募中 间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性患者
探索
丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量
探索
I期研究,及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001;V5...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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