登记号
CTR20244749
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
膝骨关节炎
试验通俗题目
探索洛索洛芬钠凝胶贴膏治疗膝骨关节炎疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、阳性药/安慰剂平行对照临床试验
试验专业题目
探索洛索洛芬钠凝胶贴膏治疗膝骨关节炎疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、阳性药/安慰剂平行对照临床试验
试验方案编号
LSLFN-SM-01
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2024-11-12
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
赵子佳
联系人座机
010-67866985
联系人手机号
17600865099
联系人Email
zhaozijia@medisan.cn
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京市北京经济技术开发区景园北街2号41号楼3层
联系人邮编
100176
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
主要目的:以阳性药、安慰剂为对照，探索评价洛索洛芬钠凝胶贴膏治疗膝骨关节炎的临床疗效。
次要目的:评价洛索洛芬钠凝胶贴膏在膝骨关节炎疼痛患者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
40岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 年龄40~75周岁（含临界值），性别不限。
- 符合膝骨关节炎诊断，关节疼痛已持续至少1个月。
- 可在无帮助的情况下行走。
- 目标单膝骨关节分级Kellgren-Lawrence 为I-III 级，且对侧膝关节分级不高于目标侧。
- 随机入组前，目标膝关节WOMAC疼痛评分中"在平坦地面上行走"VAS评分（0~100mm）≥50mm且≤80mm，且WOMAC疼痛评分（0~500mm）≥225mm。
- 理解并遵守研究流程，自愿参加并签署知情同意书。
排除标准
- 对试验用药成分过敏或过敏体质者。
- 膝关节的其他炎性疼痛性疾病，如类风湿关节炎、银屑病关节炎、痛风、肿瘤、绒毛结节性滑膜炎、关节创伤、化脓性关节炎、结核性关节炎者。
- 由骨髓炎、骨肿瘤及骨结核引起的骨性关节炎者。
- 晚期下肢关节畸形或残废者。
- 合并髋膝踝多个下肢骨性关节炎者、有腰椎退行性疾病发作致下肢痹痛病史者。
- 目标膝关节部位有皮肤破损、皮疹等病变者。
- 目标侧下肢患有外周血管、骨骼、肌肉疾病。
- 存在需要抽吸的病理性关节腔积液或有手术指征者。
- 筛选前一年内患有频发性头痛或背痛，需经常使用非甾体类抗炎药或其他止痛药物。
- 筛选前一年内发生过开放性膝关节外伤或进行过关节内窥镜检查、关节灌洗/清理、关节置换或其他膝关节手术。
- 筛选前6个月内接受过关节腔内药物注射治疗者，如糖皮质激素、玻璃酸钠、医用几丁糖、生长因子和富血小板血浆等。
- 筛选前4周内使用过全身皮质类固醇激素或免疫抑制药物者。
- 随机化前1周内使用过任何可用于治疗骨关节炎的中西药物或疗法，对乙酰氨基酚除外。
- 筛选前一年内有上消化道溃疡、出血的患者。
- 有阿司匹林哮喘史或支气管哮喘的患者。
- 合并有心血管、脑血管或造血系统等严重原发性疾病的患者。
- 肝功能ALT或AST＞2ULN，或肾功能Scr＞1.5ULN。
- 已知有酒精成瘾或药物滥用史、精神疾病患者。
- 妊娠、计划妊娠（试验结束后3个月内）以及哺乳期女性。
- 近1个月内参加过其他药物或器械临床试验的患者。
- 依从性差，不能坚持用药并按时复诊的患者。
- 研究者认为不适宜参加临床试验者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:洛索洛芬钠凝胶贴膏
|
剂型:贴膏剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:洛索洛芬钠凝胶贴膏
|
剂型:贴膏剂
|
|
中文通用名:洛索洛芬钠凝胶贴膏模拟剂
|
剂型:贴膏剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 第2周WOMAC疼痛评分较基线变化值。 | 2周 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 第1周WOMAC疼痛评分较基线变化值。 | 1周 | 有效性指标 |
| 第1、2周WOMAC僵硬评分较基线变化值。 | 1周、2周 | 有效性指标 |
| 第1、2周WOMAC日常活动评分较基线变化值。 | 1周、2周 | 有效性指标 |
| 第1、2周WOMAC总评分较基线变化值。 | 1周、2周 | 有效性指标 |
| 治疗期间补救治疗药物用量。 | 2周 | 有效性指标 |
| 生命体征：体温、心率、呼吸、血压。 | 2周 | 安全性指标 |
| 实验室检查：血常规（RBC、WBC、PLT、Hb）、血生化（ALT、AST、TBIL、γ-GT、ALP、Scr）、尿常规（PRO、GLU、ERY、LEU）。 | 2周 | 安全性指标 |
| 12导联心电图。 | 2周 | 安全性指标 |
| 不良事件/严重不良事件的发生率。 | 2周 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 窦邦现 | 硕士 | 副主任医师 | 0371-67771692 | doubangxian@outlook.com | 河南省-郑州市-二七区陇海中路58号 | 450052 | 郑州市骨科医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 郑州市骨科医院 | 窦邦现 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 郑州人民医院 | 张陆 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 郑州市中心医院 | 朱智 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 郑州市骨科医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2024-12-05 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
