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药物临床试验：CTR20211792 | BC006单抗注射液

...瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 BC006-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20222661 | TNM001注射液

...代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM001注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 TNM001-2...

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药物临床试验：CTR20211792 | BC006单抗注射液

...瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 BC006-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

...相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631-40101

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

...相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631-40101

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药物临床试验：CTR20212227 | 注射用IMM01

...多发性骨髓瘤（MM） 注射用IMM01治疗血液系统恶性肿瘤的探索性研究 注射用IMM01治疗血液系统恶性肿瘤的探索性研究 IMM01-I

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药物临床试验：CTR20240773 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM)

...18~65周岁人群注射皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)的剂量探索、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲IIa期临床研究 18~65周岁人群注射皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)的剂量探索、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲IIa期临...

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药物临床试验：CTR20241126 | CVL237片

...致衰老T细胞、淋巴结病变和免疫缺陷） 一项开放、剂量探索研究，随后是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估CVL237片在APDS/PASLI（目前仅开展II期部分，III期待沟通交流同意后开展） 一项开放、剂量探索研究，随后是一项...

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药物临床试验：CTR20242112 | KH658眼用注射液

...相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验 KH658眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验 KH658-40101

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药物临床试验：CTR20242858 | 注射用罗哌卡因缓释微球

...、安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的疗效、安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照、剂量探索Ⅱ期临床试验...

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