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药物临床试验：CTR20240773 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM)

...18~65周岁人群注射皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)的剂量探索、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲IIa期临床研究 18~65周岁人群注射皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)的剂量探索、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲IIa期临...

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药物临床试验：CTR20241126 | CVL237片

...致衰老T细胞、淋巴结病变和免疫缺陷） 一项开放、剂量探索研究，随后是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估CVL237片在APDS/PASLI（目前仅开展II期部分，III期待沟通交流同意后开展） 一项开放、剂量探索研究，随后是一项...

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药物临床试验：CTR20242112 | KH658眼用注射液

...相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验 KH658眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验 KH658-40101

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药物临床试验：CTR20242858 | 注射用罗哌卡因缓释微球

...、安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的疗效、安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照、剂量探索Ⅱ期临床试验...

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药物临床试验：CTR20240862 | 依达拉奉右莰醇舌下片

...拉奉右莰醇舌下片治疗急性缺血性卒中后认知功能障碍的探索性II期研究 依达拉奉右莰醇舌下片使用对急性缺血性卒中后认知功能障碍的疗效和安全性：一项多中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照、探索性II期临床试验 SIM0308-02-Y-...

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药物临床试验：CTR20223162 | BM201注射液

...准治疗的实体瘤患者中的耐受性、药代动力学和初步疗效探索的临床研究 BM201注射液联合放射治疗在经组织学或细胞学确认的不可切除局部晚期或转移性、标准治疗失败或无法接受标准治疗的实体瘤患者中的耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂

...鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照，评估PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索...

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药物临床试验：CTR20242174 | 注射用间充质干细胞（脐带）

...中（AIS）患者安全性、耐受性及 初步疗效的单臂、开放探索期临床研究 注射用间充质干细胞（脐带）治疗急性缺血性脑卒中（AIS）患者安全性、耐受性及 初步疗效的单臂、开放探索期临床研究 MSCTAISP-01

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药物临床试验：CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂

...鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照，评估PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索...

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药物临床试验：CTR20210342 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中的疗效探索Ⅱ期临床试验 长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中的疗效探索Ⅱ期临床试验 BJSL-2020-002

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